Maladie De Mc Ardle

Maladie de Mc Ardle

Maladie de Mc Ardle
Autre nom	Glycogénose type 5
Référence MIM	232600
Transmission	Récessive
Chromosome	11q13
Gène	PYGM
Empreinte parentale	?
Mutation	Plusieurs
Mutation de novo	?
Nombre d'allèles pathologiques	-
Anticipation	?
Porteur sain
Incidence	1 sur 100 000
Prévalence	?
Pénétrance	?
Nombre de cas	?
Maladie génétiquement liée	Aucune connue
Diagnostic prénatal	Possible
Article principal	Maladie génétique du métabolisme des glucides
Liste des maladies génétiques à gène identifié

La Maladie de Mc Ardle ou glycogénose type 5 est une myopathie métabolique le plus souvent bénigne d'origine génétique en rapport avec une anomalie de fonctionnement de la phosphorylase musculaire responsable d'un trouble de la glycogénolyse musculaire.

Elle se manifeste par une tension musculaire douloureuse accompagnée d'hypertonie au cours de l'effort
Au bout de quelques minutes, la tension musculaire disparaît et la personne peut reprendre l'effort physique sans problème. Ce phénomène connu sous le nom de second souffle correspond à la mise en route de la glycogénolyse hépatique. Le taux de lactates sanguins n'augmente pas après l'effort (normalement de trois à cinq fois)
Elle peut favoriser une rhabdomyolyse d'effort

Les diagnostics différentiels principaux sont les troubles de la glycogènolyse hépatique sont responsable de la glycogénose de type VI et de la glycogénose de type VIII.

Sources

• (fr) Maladie de Mc Ardle AFM
• (en) Joaquin Arenas, Miguel A Martin, Antonio L Andreu, Glycogen Storage Disease Type V In GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2006 [1]
• (fr) Site en français de renseignements sur les maladies rares et les médicaments orphelins
• (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:232600 [2]

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