Maladie de Werdnig-Hoffman

Maladie de Werdnig-Hoffman
Cet article court présente un sujet plus développé dans : Amyotrophie spinale.
Maladie de Werdnig-Hoffman / Amyotrophie spinale de type 1
Classification et ressources externes
CIM-10 G12.0-G12.1
CIM-9 335.0-335.1
DiseasesDB 14093 12315
MedlinePlus 000996
eMedicine orthoped/304  pmr/62
MeSH D014897

La maladie de Werdnig-Hoffman ou amyotrophie spinale infantile sévère (ou amyotrophie spinale de type 1) est une pathologie d'origine génétique (autosomale récessive). Il s'agit d'une forme d'amyotrophie spinale.

Elle débute avant l’âge de 6 mois et se caractérise par l’absence d’acquisition de la station assise.

Voir aussi


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