Mononegavirales

Mononegavirales
légende
Classification des virus
Type	Virus
Groupe	Groupe V
Ordre	Mononegavirales
Familles de rang inférieur
Paramyxoviridae Rhabdoviridae Filoviridae Bornaviridae

Les Mononegavirales sont un ordre de virus comportant un génome ARN négatif (complémentaire de l'ARN codant) et non-segmenté. L'ordre comprend quatre familles :

• Bornaviridae (maladie de Borna virus)
• Rhabdoviridae (par exemple Rage virus)
• Filoviridae (par exemple le virus de Marburg, virus Ebola)
• Paramyxoviridae (par exemple le virus de la maladie de Newcastle, virus de la rougeole)

Un nombre important de maladies humaines, établies (oreillons, rougeole, rage) ou émergentes (ebola, fièvre hémorragique, maladie de Borna, virus Hendra, Nipah virus), sont causées par des virus de cette catégorie.

Structure

Les virions possèdent une enveloppe et une hélice de nucléocapsides contenant de l'ARN génomique et une ARN polymérase-ARN dépendante. Le génome contient 6 à 10 gènes, même si un processus connu sous le nom d'édition d'ARN permet un plus grand nombre de produits de gènes.

Structure taxonomique

Familles, genres et espèces de Mononegavirales

Famille	Sous-famille	Genre	Espèce (* signifie « espèce-type »)
Bornaviridae		Virus de la maladie de Borna	Virus de la maladie de borna*
Filoviridae		Marburgvirus	Marburgvirus du lac Victoria *
		Virus Ebola	Virus ébola du Zaire *
			Virus ébola de Côte d'Ivoire
			Virus ébola de Reston
			Virus ébola du Soudan
Paramyxoviridae	Paramyxovirinae	Respirovirus	Virus bovin parainfluenza 3
			Virus humain parainfluenza 3
			Virus humain parainfluenza 1
			Virus de Sendai*
			Virus Siméen 10
		Morbillivirus	Virus canin de la maladie de Carré
			Morbillivirus des cétacés
			Virus des dauphins de la maladie de Carré
			virus de la rougeole *
			virus de la Peste-des-petits-ruminants
			Phocine distemper virus
			Virus de la peste bovine
		Rubulavirus	Virus humain parainfluenza 2
			Virus humain parainfluenza 4
			Virus de l'homme parainfluenza 4a
			Virus Mapuera
			Virus ourlien ou virus des Oreillons*
			rubulavirus Porcin
			Virus siméen 5
			Virus siméen 41
		Henipavirus	Virus Hendra *
			Virus Nipah
		Avulavirus	paramyxovirus aviaire
			Virus de la maladie de Newcastle
	Pneumovirinae	Pneumovirus	Virus syncytial du système respiratoire humain*
			Virus syncytial du système respiratoire bovin
			Virus de la pneumonie murine
		Metapneumovirus	Metapneumovirus aviaire*
			Metapneumovirus humain
	Virus de la famille paramyxovirale qui ne sont pas assigné à un genre		paramyxovirus Tupaia
			VirusFer-de-Lance
			Menangle virus
			Nariva virus
			Tioman virus
Rhabdoviridae		Vesiculovirus	Carajas virus
			Chandipura virus
			Cocal virus
			Isfahan virus
			Maraba virus
			Piry virus
			Virus de la stomatite vésiculeuse Alagoas
			Virus de la stomatite indienne*
			Virus de la stomatite de New Jersey
		Lyssavirus	Lyssavirus de la chauve souris australienne
			Duvenhage virus
			Lyssavirus de la chauve-souris européenne
			Virus de la chauve-souris de Lagos
			Mokola virus
			Virus de la rage*
		Ephemerovirus	Adelaide River virus
			Berrimah virus
			Virus de la fièvre éphémère bovine *
		Novirhabdovirus	Hirame rhabdovirus
			Virus de la nécrose hématopoïétique
			Septicémie hémorragique virale
			Virus de la tête de serpent
		Cytorhabdovirus	Barley yellow striate mosaic virus
			Broccoli necrotic yellows virus
			Festuca leaf streak virus
			Lettuce necrotic yellows virus *
			Northern cereal mosaic virus
			Sonchus virus
			Strawberry crinkle virus
			Wheat American striate mosaic virus
		Nucleorhabdovirus	Datura yellow vein virus
			Eggplant mottled dwarf virus
			Maize mosaic virus
			Potato yellow dwarf virus *
			Rice yellow stunt virus
			Sonchus yellow net virus
			Sowthistle yellow vein virus
	De nombreux virus dans la famille des rabdoviridae qui ne sont pas assignés à un genre

Cycle de vie

Entrée

Les particules virales pénètrent une cellule en se liant à un récepteur membranaire (par exemple l'acide sialique) et induisent la fusion entre l'enveloppe virale et la membrane cellulaire. Les éléments qui composent l'intérieur du virus pénètrent alors le cytoplasme.

Synthèse d'ARNm

La séquence génomique ne code pas pour des protéines. Les séquences complémentaires doivent d'abord être transcrites par de l'ARN-polymérase. Cette incapacité du génome à la production de protéines est dû au transport, par le virion, du RDRP. Ceci contraste avec le volet positif des virus qui peuvent synthétiser le RDRP une fois à l'intérieur de la cellule.

Le RDRP libéré de la particule virale se lie à l'unique site promoteur à l'extrémité 3' du génome et commence la transcription. Il se crée une polarité de transcription, où les gènes près de l'extrémité 3' du génome sont transcrits en plus grande abondance, contrairement à celles vers l'extrémité 5' (les moins susceptibles d'être transcrites). le virus est en mesure d'utiliser cette polarité comme une forme de régulation transcriptionnelle. En conséquence, la plupart des génomes commencent avec le gène de la protéine nucléocapsides et finissent avec le gène de la RDRP.

La synthèse des protéines et du génome

Une fois que la production de l'ARNm a commencé, la protéine de traduction cellulaire est utilisée pour produire des protéines virales qui s'accumulent dans le cytoplasme.

Assemblage et sortie

Les nouvelles protéines virales et le génome s'auto-assemblent près de la membrane cellulaire. Les nouveaux virions utilisent la membrane à leur avantage, en prélevant une partie de celle-ci. La nouvelle particule virale infecte une autre cellule et le cycle se répète.

Édition de l'ARN

L'édition de l'ARN est un mécanisme utilisé par certains membres du genre mononegavirales pour produire plusieurs protéines à partir d'un seul gène. Cela se produit lorsque l'ARN polymérase-ARN dépendante insère des résidus supplémentaires dans l'ARNm. Cela crée un décalage de la phase ouverte de lecture et modifie donc la séquence d'acides aminés codés par l'ARNm.

Évolution

Comme avec d'autres rétrovirus, qui n'ont pas un intermédiaire ADN, les espèces de Mononegavirales sont capables d'évoluer à un rythme rapide. Un haut taux de mutation se produit dans la production de nouveaux génomes (jusqu'à 1 pour 1000 bases).

Références

• C. Büchen-Osmond, 2003, « 01. Mononegavirales », in ICTVdB - The Universal Virus Database, version 3, sur www.ncbi.nlm.nih.gov (site accédé le 6 avril 2004).

• S. Dewhurst, 2003, University of Rochester Medical Center Department of Microbiology and Immunology Selected Virology Lecture Notes, sur www.urmc.rochester.edu (document PDF accédé le 6 avril 2004)