Prothrombine


Prothrombine

Prothrombine

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Structure 3D de la thrombine avec un inhibiteur

Nom commun Facteur II
Synthèse Foie
Demi-vie plasmatique 3-4 jours
Vitamine K dépendant Oui

Le facteur II, la prothrombine est une protéine de la coagulation sanguine.
C'est le précurseur biologique de la thrombine, une enzyme classée parmi les « Trypsine-like », Sérine-protéases (ou sérine-endopeptidases, également nommée « facteur de coagulation » (ou Facteur II activé, FIIa), qui joue un rôle important dans la digestion des viandes et poissons. La thrombine, dans l'organisme sain joue un rôle important en déclenchant la première phase de la cascade des réactions de coagulation. La thrombine agit comme une sérine-protéase qui convertit le fibrinogène soluble (protéine plasmatique fabriquée par les cellules du foie) en brins de fibrine insoluble qui contribuent à former le caillot sanguin, en jouant un rôle de catalyseur impliqué dans les réactions de coagulation. Si la thrombine était toujours présente dans le sang, elle provoquerait immédiatement un infarctus. Elle n'est normalement produite (à partir de la prothrombine) que là où il faut, et quand l'organisme en a besoin (blessure externes ou internes), par deux mécanismes (dits extrinsèque et intrinsèque).

  1. Sa production peut être commandée par l'apparition de protéines dites thromboplastines tissulaires, relâchées dans le sang par des cellules blessées. Ces dernières déclenchent l'action d'une enzyme (la prothrombinase) qui, avec des ions calcium va catalyserla transformation de prothrombine en thrombine).
  2. ...ou des protéines (toujours fabriquées par le foie et circulantes (dans le sang) sous forme inactive) interviennent. Elles sont dites facteurs de coagulation. Une cascade de réaction est alors déclenchée par le contact du facteur XII inactif du plasma avec une cellule interne endommagée.

Remarque : Certains animaux parasites (sangsues) par d'autres enzymes inhibent les réactions de coagulation. Certains poisons également (les anticoagulants)

Sommaire

Histoire

Après que d'autres aient décrit les fibrinogènes et la fibrine, Alexander Schmidt a postulé et montré l'existence d'une enzyme qui converti le fibrinogène en fibrine (en 1872)[1]

Biochimie

La thrombine est produite par le clivage de deux sites de la prothrombine par le facteur Stuart activé (ou Xa).
Cette sérine-protéase (EC 3.4.21.5) catalyse la transformation de fibrinogène en fibrine.
Elle active également les facteurs VII (de la voie extrinsèque), V et VIII (cofacteurs des facteurs Xa et IXa respectivement) et XIII.

Il s'agit d'un facteur « vitamine K dépendant ». La prise d'anti-vitamine K (AVK), le déficit en vitamine K entraîne un déficit en facteur II se traduisant par une augmentation du Temps de céphaline activée (TCA) et du temps de Quick (diminution du Taux de prothrombine, augmentation de l'International Normalized Ratio (INR).

La région N-ter GABAcarboxyglutamique lui permet de se fixer en présence de calcium à une surface phospholipidique.

Les rôles naturels de la thrombine sont :

  1. hémostase et intégrité corporelle : la thrombine transforme le fibrinogène en fibrine, active les plaquettes par les récepteurs PAR (PAR-1, PAR-4), active le facteur V, le facteur VIII et le facteur XI. Le rétrocontrôle est effectué par l'association à la thrombomoduline qui entraîne l'activation de la protéine C qui inhibe le facteur V et le facteur VIII activés.


Certaines mutations du facteur V sont responsables d'une résistance à la protéine C activé et donc d'un état de thrombophilie (état pro-coagulant). Le facteur V ainsi muté est appelé facteur V de Leyden ;

  1. effet pro-thrombotique par stimulation du facteur VII tissulaire ;
  2. Stimulation de l'extravasation au niveau de la surface endothélial ;
  3. effet pro-inflammatoire : stimule la sécrétion d'Il-6 et MCD1.

Rétroaction négative

La thrombine est inactivée dans l'organisme par une autre enzyme, l'antithrombine (Inhibiteur de sérine protéase, faisant partie des inhibiteurs de la coagulation)

Pathologies

L'activation anormale de la prothrombine induit des phénomènes de coagulations pathologiques.

Quelques maladies rares qui semblent toujours liées à une mutation du gène 20210A, impliquant la prothrombine ont été décrites, dont :

La thrombine est un puissant vasoconstricteur.
C'est aussi un mitogène (agent chimique encourageant une cellule à commencer sa division).
Elle est considérée comme un facteur majeur du vasospasme qui suit une Hémorragie méningée. Le sang libéré par une rupture d'anévrisme cérébral produit des caillots autour d'une artère cérébrale, en activant la thrombine. Ceci peut induire un rétrécissement fort et prolongée du vaisseau sanguin, entraînant potentiellement une ischémie cérébrale et un infarctus (Accident vasculaire cérébral).

Utilisation pour la recherche et le génie génétique

En raison de sa spécificité protéolytique élevée, la thrombine est utilisée comme outil biochimique.
Le site de clivage de la thrombine (Leu-Val-Pro-Arg-Gly-Ser) est généralement inclus dans la région de liaison de la Protéine de fusion (protéine recombinante) artificiellement construites. Après la purification de la protéine de fusion, la thrombine peut être utilisée pour cliver sélectivement les résidus d'arginine et de glycine du site de clivage, éliminant efficacement les étiquettes moléculaires de la protéine d'intérêt avec un degré élevé de spécificité (Une étiquette moléculaire est une courte séquence d'acide aminés, voire d'acides nucléiques, marqueurs, ajoutés par génie génétique à une protéine d'intérêt).

Usages en médecine et chirurgie

Des complexes de Prothrombine concentrée en plasma frais congelé (fresh frozen plasma ou FFP ou Complexe prothrombique humain), sont vendus (ex : sous le nom de Octaplex (qui contient aussi de l'héparine ou Ocplex) et utilisés comme facteurs de coagulation riches en prothrombine, qui peuvent être utilisés pour corriger certaines lacunes (généralement dû à des médicaments ou à une intoxication par anticoagulant) de la prothrombine. Ces produits contiennent les protéines suivantes : Facteur II de coagulation humain, Facteur VII de coagulation humain, Facteur IX de coagulation humain, Facteur X de coagulation humain, Protéine C, Protéine S[2].
Il peut également soigner des saignements incoercibles suite à un empoisonnement par un pesticide de type antihémoragique coumaphène (ou warfarine ; C19H16O4 par exemple, présents dans de nombreux rodenticides.

L'Héparine augmente l'affinité de l'antithrombine à la thrombine (ainsi que Facteur X).

Une nouvelle classe de médicaments est constituée d'inhibiteur direct de la thrombine, qui inhibent directement la thrombine en se liant à son site actif.

De la thrombine recombinante est disponible sous forme de poudre pour reconstitution en solution aqueuse.
Elle peut être appliquée en usage externe (topique) durant la chirurgie, comme aide à l'hémostase ou pour contrôler les saignements mineurs à partir de vaisseaux capillaires et de veinules, mais elle est inefficace et non indiquée pour des hémorragies artérielle plus importantes[3],[4],[5], produit et vendu par ZymoGenetics[6] aux Etats-Unis sous le nom de Recothrom.

Utilisation industrielle (domaine agroalimentaire)

Cette enzyme du plasma sanguin animal facilement récupéré en abattoir est également utilisée (aux États-Unis notamment) par l'industrie agroalimentaire comme « colle » pour agglomérer divers morceaux de viande (éventuellement provenant d'espèces ou races différentes) ou chutes de viande pour produire des pièces de viande ressemblant à de vrais morceaux de viande, ou pour produire des produits nouveaux.. avec cependant des risques accrus de fraude, de complication de la traçabilité (« de la fourche à la fourchette », selon le principe retenue en Europe) ou d'intégration involontaire dans le cœur de pièces de viande de morceaux déjà oxydés ou attaqués par des microbes, éventuellement thermorésistants, qui risquent alors plus d'échapper aux effets désinfectants de la cuisson.

La thrombine est vendue sous la marque Fibrimex comme colle à viandes de porcs ou de bovin essentiellement, pour notamment produire une « pâte de viande » (expression utilisée[7] en Suède où selon le fabricant, cette molécule pourrait faciliter la réutilisation de chutes de viandes pour en faire de nouveaux morceaux de viande ou de viandes mixtes (par exemple en mélangeant harmonieusement des chutes de viandes différentes et de poisson), ce qui permettrait à l'industrie alimentaire de vendre plus cher des déchets ou chutes de viandes, tout en réduisant ainsi les coûts de production[8] et en augmentant la rétention d'humidité de la viande[8] (apparence plus saignante à cœur, et meilleure résistance à la congélation[8]). Le principal produit alternatif de type "colle à viande" est à base de transglutaminase' (enzyme (EC 2.3.2.13) qui catalyse la formation de liaisons covalentes entre des groupements amines libres (ex. : lysines) et le groupement gamma-carboxamide des glutamines. Les liaisons formées par la transglutaminase montre une grande résistance à la protéolyse. Les transgluatminases, vendues par le groupe japonais Ajinomoto et par exemple utilisés pour le surimi ou des jambons reconstitués sont alors vendu sous la marque vendu sous le nom Activa TM[9]
Dans les deux cas (Prothrombine et transgluatminases), les poisson, crustacés dont crabes et homards peuvent aussi faire l'objet de morceaux de chair reconstituée.

Jan Bertoft secrétaire général de Sveriges Konsumenter a pour sa part considéré qu'il existait un réel danger d'induire en erreur les consommateurs[7], faute d'étiquetage et de traçabilité renseignant de manière crédible l'origine des morceaux, la date de leur découpe, leur qualité, etc.

Un rapport commandé par l'autorité européenne de sécurité des aliments avait cinq ans auparavant (en 2005) conclu à l'innocuité de la thrombine pour la santé humaine, mais sans convaincre une partie des législateurs européens, certains ayant même pointé un manque d'indépendance des experts interrogés ou siégeant dans sein de cette instance. Outre un risque d'introduction de microbes au cœur de la viande durant le collage, « l'absence d'étude sur les conditions d'extraction du plasma sanguin » laisse encore planer un doute sur une autre source potentielle de contamination bactériologique des agglomérats de viandes collées à la thrombine[10].

La Commission européenne a failli la faire figurer dans la liste des additifs alimentaires autorisés dans les 27 Etats-membres, mais ce projet a été abandonné. Un des motifs du rejet est qu'une autorisation de ce produit aurait été contraire à un règlement communautaire Règlement 1333/2008 [11] qui stipule que toute législation sur les aliments doit prévenir « le risque de tromperie du consommateur ».

Sous contrôle scientifique, en termes d'appréciation qualitative, les consommateurs ne semblent pas faire de différence entre l'usage de thrombine et celui de transglutaminase[12].

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

  • (fr)

Bibliographie

Références

  1. Schmidt A (1872). "Neue Untersuchungen ueber die Fasserstoffesgerinnung". Pflüger's Archiv für die gesamte Physiologie 6: 413–538. DOI:10.1007/BF01612263.
  2. AFSSAPS ; Caractéristiques de l'octaplex
  3. Chapman WC, Singla N, Genyk Y, McNeil JW, Renkens KL, Reynolds TC, Murphy A, Weaver FA A phase 3, randomized, double-blind comparative study of the efficacy and safety of topical recombinant human thrombin and bovine thrombin in surgical hemostasis ; J. Am. Coll. Surg. ; volume = 205 ; issue = 2 ;pages = 256–65 ; Aout 2007 ; pmid:17660072, DOI:10.1016/j.jamcollsurg.2007.03.020
  4. Singla NK, Ballard JL, Moneta G, Randleman CD, Renkens KL, Alexander WA ; A phase 3b, open-label, single-group immunogenicity and safety study of topical recombinant thrombin in surgical hemostasis ; journal = J. Am. Coll. Surg. ;volume 209 ; issue = 1 ;pages = 68–74 ; Juillet 2009  ; pmid:19651065 ; doi:10.1016/j.jamcollsurg.2009.03.016 |
  5. Greenhalgh DG, Gamelli RL, Collins J, Sood R, Mozingo DW, Gray TE, Alexander WA  ; Recombinant thrombin: safety and immunogenicity in burn wound excision and grafting ; Journal = J Burn Care Res ; volume = 30 ; issue = 3 ; pages = 371–9 ;2009 ;pmid:19349898 ; doi:10.1097/BCR.0b013e3181a28979
  6. Zymogenetics , anciennement ZYMOS et racheté par Novo Nordisk (Portail internet)
  7. a et b Sverige röstade ja till köttklister ; Sweden voted in favor of the meat paste (art. en suédois) du 2010-02-09, par Dagens Nyheter, consulté 2010-10-17
  8. a, b et c Welcome to Fibrimex, Fibrimex website . FX Technology Consulté 2010-10-17
  9. Portail Internet / Activa TM
  10. Michèle rivasi, citée par un article du journal Le Figaro intitulé Veto du parlement européen sur la «colle à viande», 2010/05/21
  11. http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:354:0016:0033:fr:PDF, Journal officiel de l’Union européenne 31.12.2008
  12. Nancy C. Flores,Elizabeth A.E. Boyle and Curtis L. Kastner ; Instrumental and consumer evaluation of pork restructured with activa™ or with fibrimex™ formulated with and without phosphate ; doi:10.1016/j.lwt.2005.09.005 Résumé)

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Prothrombine de Wikipédia en français (auteurs)

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