Atrophie optique type I

Atrophie optique type I
Référence MIM	165500
Transmission	Dominante
Chromosome	3q28-q29
Gène	OPA1
Mutation	Ponctuelle
Mutation de novo	Possible [1]
Nombre d'allèles pathologiques	Voir article
Prévalence	1 sur 10 000 au DanemarkUNIQ38dcd889 155 610c9-ref-00 000 004-QINU
Pénétrance	Variable
Maladie génétiquement liée	Aucune
Diagnostic prénatal	Possible
Liste des maladies génétiques à gène identifié
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L'atrophie optique type I est caractérisée par une atteinte bilatérale et symétrique du nerf optique associée à une baisse de l'acuité visuelle progressive survenant généralement entre quatre et six ans, une atteinte du champ visuel et des troubles de la vision des couleurs.

La baisse de l'acuité visuelle est habituellement modérée (6/10 à 2/10), mais va d'une atteinte insignifiante jusqu'à une cécité. L'atteinte du champ visuel est centrocaecal (se projetant à la fois sur le point de fixation et sur la tache aveugle), centrale ou paracentrale. Cette atteinte est souvent importante dans les formes sévères. La non-perception de la couleur bleu est le trouble de la vision des couleurs le plus fréquent.

Les autres signes de cette pathologie sont l'existence d'une surdité congénitale de degré très variable.

(fr) htt//:www.ouvrirlesyeux.org/ Association créée en 2000 afin d'aider les malades et leurs proches et de soutenir la recherche.

Sources

• (en) Cécile Delettre-Cribaillet, Christian P Hamel, Guy Lenaers, MD Optic Atrophy Type 1 In GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2007 (www.genetests.org)

Références

1. ↑ Baris O, Delettre C, Amati-Bonneau P, Surget M-O, Charlin J-F, Catier A, Dollfus H, Jonveaux P, Bonneau D, Ayuso C, Maumenee I, Lorenz B, Mohammed SN, Tourmen Y, Malthiery Y, Hamel C, Reynier P (2003) Fourteen novel OPA1 mutations in dominant optic atrophy and de novo mutations in isolated cases of optic atrophy. Hum Mut 21:656
2. ↑ Thiselton DL, Alexander C, Taanman JW, Brooks S, Rosenberg T, Eiberg H, Andreasson S, Van Regemorter N, Munier FL, Moore AT, Bhattacharya SS, Votruba M (2002) A comprehensive survey of mutations in the OPA1 gene in patients with autosomal dominant optic atrophy. Invest Ophthalmol Vis Sci 43:1715-24