Syndrome cinca

Syndrome cinca
CINCA
Classification et ressources externes
OMIM [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/215700 215700 215700]

Le syndrome cinca (dont le nom est l'acronyme de Chronique, Infantile, Neurologique, Cutané, Articulaire : NOMID en anglais) est une maladie génétique rare qui toucherait une centaine d'enfants dans le monde.

Sommaire

Description

Les symptômes très précoces sont principalement : une atteinte articulaire (arthrite, déformations ou douleurs des articulations) et des problèmes neurologiques (céphalées, vomissements, convulsions...). On peut également retrouver des inflammations oculaires, des difficultés d'audition, etc.

Le gène impliqué est CIAS1 sur le chromosome 1.

Prise en charge

Le traitement est essentiellement symptomatique, notamment avec des anti-inflammatoires stéroïdiens

Notes et références

Annexes

Articles connexes

Liens externes

Bibliographie


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