- Syndrome de Parinaud
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Le syndrome de Parinaud est un syndrome neurologique affectant la motricité oculaire. Il fut décrit en 1883 par l'ophtalmologiste français Henri Parinaud[1].
Sommaire
Description clinique
Il se manifeste par une paralysie de la verticalité du regard, principalement vers le haut. Il s'agit d'une paralysie supra-nucléaire[2]. Les autres signes cliniques parfois rencontrés dans le syndrome de Parinaud sont :
- Pseudo-signe d'Argyll Robertson
- Nystagmus
- Rétraction des paupières (signe de Collier)
- Paralysie du nerf oculomoteur
- Paralysie de la convergence oculaire
- Œdème papillaire bilatéral.
Ces signes oculaires peuvent être associés aux manifestations en relation avec la cause du syndrome : hydrocéphalie par sténose de l'aqueduc, hémorragie intracrânienne sur malformation artéro-veineuse cérébrale par exemple.
Causes
La lésion responsable du syndrome est localisée à la calotte pédonculaire, aux turbercules quadrijumeaux ou à la région sous-thalamique. Les principales causes du syndrome de Parinaud sont :
- Les tumeurs cérébrales, notamment celles concernant la glande pinéale (germinomes, pinéalomes) ;
- La sclérose en plaque ;
- Certains accidents vasculaires cérébraux ;
- Certains traumatismes ;
- Des infections parasitaires comme la neurocysticercose ou la toxoplasmose.
Traitement
Le traitement du syndrome de Parinaud est celui de son étiologie.
Liens externes
Références
- H. Parinaud. Paralysie des mouvements associés des yeux. Archives de neurologie, Paris, 1883, 5: 145-172.
- L. Manuila, Dictionnaire médical Manuila, Éditions Elsevier Masson, Paris : 2004
Catégories :- Syndrome neurologique
- Ophtalmologie
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