Syndrome de Stauffer
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Le syndrome de Stauffer est un syndrome paranéoplasique rare caractérisé par une cholestase intrahépatique anictérique, sans métastases hépatiques décelables, dont l'origine est habituellement une tumeur rénale maligne[1]. Cette choléstase paranéoplasique régresse après l'exérèse de la tumeur primitive[2]. On retrouve ce syndrome dans environ 12% des adénocarcinomes du rein[3].
Ce syndrome a été décrit pour la première fois par Stauffer en 1961[4].
Notes et références
- ↑ I. SARF, A. EL MEJJAD, M. DAKIR, A. MEZIANE, L. BADRE, R. ABOUTAIEB, F. MEZIANE. Syndrome de Stauffer associé à une tumeur rénale géante. Progrès en Urologie (2003), 13, 290-292. Texte
- ↑ VALLET A., PARADES V., PATRIE B., CHEVALLIER J.M., RUSSO P. : Choléstase paranéoplasique ou syndrome de Stauffer: Une nouvelle observation. Presse Médicale., 1997 ; 26 : 807-808.
- ↑ PRIGNET J.M., CHAUVEAU E., DUVAL D. : Dysfonction hépatique avec dilatation sinusoidale, anémie et thrombocytémie réversibles associées à un adénocarcinome rénal non métastatique (syndrome de Stauffer). Sem. Hop. Paris., 1994 ; 70 : 26-30.
- ↑ STAUFFER M.H. : Nephrogenic hepatosplenomegaly. Gastro-enterology, 1961 ; 40 : 694.
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