Synthèse de Kolbe
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Réaction de Kolbe
La réaction de Kolbe, appelée parfois réaction de Kolbe-Schmitt, est une réaction organique de carboxylation où le phénolate de sodium (le sel de sodium du phénol) est d'abord traité avec le dioxyde de carbone sous pression (100 atmosphères) et à 125º, puis avec l'acide sulfurique. Le produit final est un hydroxy acide aromatique dont l'acide salicylique (acide 2-hydroxybenzoïque ou acide orthohydroxycarboxylique), précurseur de l'aspirine, est un exemple notable. Dans la réaction, il se forme aussi l'acide parahydroxybenzoïque (acide 4-hydroxybenzoïque). Les deux isomères peuvent être séparés par distillation à la vapeur, l'ortho étant le plus volatile.
Voir aussi
- Les références de la version anglaise
- Morrison and Boyd - Organic chemistry ISBN 0-205-08452-4
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2010.
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