Terebenthine

Térébenthine

Térébenthine
Général
No CAS	8006-64-2
No EINECS	232-350-7
FEMA	3089
Apparence	liquide incolore à jaunâtre[1]
Propriétés chimiques
Formule brute	C10H16  [Isomères]
Masse molaire	136,234 g∙mol-1 C 88,16 %, H 11,84 %,
Propriétés physiques
T° fusion	-55 °C[1]
T° ébullition	154 à 170 °C[1]
Solubilité	20 mg/l dans l'eau[1]
Masse volumique	0,86 à 0,87 g/cm³[1]
T° d’auto-inflammation	220 °C[1]
Point d’éclair	35 °C[1]
Limites d’explosivité dans l’air	inférieure : 0,7 Vol.-% 45 g/m³ supérieure : 6 Vol.-%[1]
Pression de vapeur saturante	5,35 mbar à 20 °C[1]
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xn N
Numéro index : 650-002-00-6 Classification : R10 - Xn; R20/21/22-65 - Xi; R36/38 - R43 - N; R51-53 Symboles : Xn : Nocif N : Dangereux pour l`environnement Phrases R : R10 : Inflammable. R43 : Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau. R65 : Nocif : peut provoquer une atteinte des poumons en cas d’ingestion. R20/21/22 : Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion. R36/38 : Irritant pour les yeux et la peau. R51/53 : Toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’environnement aquatique. Phrases S : S2 : Conserver hors de portée des enfants. S46 : En cas d’ingestion, consulter immédiatement un médecin et lui montrer l’emballage ou l’étiquette. S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité. S62 : En cas d’ingestion, ne pas faire vomir. Consulter immédiatement un médecin et lui montrer l’emballage ou l’étiquette. S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.
Phrases R : 10, 20/21/22, 36/38, 43, 51/53, 65,
Phrases S : 2, 36/37, 46, 61, 62, [2]
Transport
30    1299    Code Kemler : 30 : matière liquide inflammable (point d'éclair de 23°C à 60°C, valeurs limites comprises) ou matière liquide inflammable ou matière solide à l'état fondu ayant un point d'éclair supérieur à 60°C, chauffée à une température égale ou supérieure à son point d'éclair, ou matière liquide auto-échauffante Numéro ONU : 1299 : ESSENCE DE TÉRÉBENTHINE Classe : 3 Étiquette : 3 : Liquides inflammables Emballage : Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses. [1]
NFPA 704
3 1 0
SIMDUT[3]
B2, D1B, D2B, B2 : Liquide inflammable point d'éclair = 35 °C coupelle fermée (méthode non rapportée) D1B : Matière toxique ayant des effets immédiats graves létalité aiguë : CL50 inhalation/4 heures (rat) =2466 ppm D2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiques irritation des yeux chez l'animal; irritation de la peau chez l'animal; sensibilisation de la peau chez l'humain Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
SGH[4]
Danger H226, H302, H304, H312, H315, H317, H319, H332, H411, H226 : Liquide et vapeurs inflammables H302 : Nocif en cas d'ingestion H304 : Peut être mortel en cas d'ingestion et de pénétration dans les voies respiratoires H312 : Nocif par contact cutané H315 : Provoque une irritation cutanée H317 : Peut provoquer une allergie cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H332 : Nocif par inhalation H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Récolte de la résine de pin par gemmage.

La térébenthine est une oléorésine jaune ou brunâtre selon l'origine de l'arbre (le plus souvent une espèce de résineux d'Asie, d'Europe et d'Amérique) dont elle est extraite.

Après purification et distillation, la térébenthine se sépare en deux parties : l'une solide et inodore, c'est la colophane; l'autre liquide et odorante, c'est l'essence de térébenthine.

Types de térébenthines

• La térébenthine de Chio, aussi appelée térébenthine de Chypre ou de Hongrie, était à l'origine produite à partir de la sève du pistachier térébinthe à qui elle doit son nom. Elle pouvait être un des multiples constituants de la thériaque de la pharmacopée maritime occidentale au XVIII^e siècle ^[5].

La térébenthine fut ensuite principalement produite à partir de résine de différentes espèces de résineux telles que pin maritime (pinus pinaster), pin d'Alep (Pinus halepensis), Pin des marais (Pinus palustris) ou Pin ponderosa (Pinus ponderosa).

• La térébenthine de Bordeaux, aussi appelée "poix de Bordeaux", "galipot" ou "térébenthine officinale", est la résine extraite du pin maritime, donnant par purification puis par distillation la très célèbre "essence de térébenthine" ainsi que la colophane (résidu de la distillation).

• La térébenthine de Venise, ou de Briançon, est obtenue par distillation de résines d'une espèce de mélèze, Larix occidentalis, mais parfois aussi de certains pins.

• La térébenthine du Canada ou baume du Canada est une oléorésine provenant d'un arbre canadien, abies balsamea.

• La térébenthine d'Alsace ou des Vosges, extraite du sapin argenté ou "sapin des Vosges", (Abies pectinata)

• La laque est aussi obtenue à partir d'oléorésines d'arbres asiatiques.

Utilisation

La térébenthine contient une essence riche en carbures terpéniques, l'alpha-pinène, le bêta-pinène et des acides résiniques. Elle est utilisée en médecine comme expectorant, balsamique (qui agit comme un baume), antiseptique urinaire et pulmonaire (en association avec l'eucalyptus et le benjoin) et révulsif en usage externe dans la recherche biomédicale.

Elle est également utilisée comme solvant, pour la préparation de vernis et de siccatifs (produit accélérant le séchage d'une peinture).

Références

1. ↑ ^{a , b , c , d , e , f , g , h , i  et j} Entrée du numéro CAS « 8006-64-2 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 6 décembre 2008 (JavaScript nécessaire)
2. ↑ ESIS. Consulté le 6 décembre 2008
3. ↑ « Térébenthine » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
4. ↑ Numéro index 650-002-00-6 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
5. ↑ D'après Maistral, in Yannick Romieux, De la hune au mortier, Éditions ACL, Nantes, 1986.

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