Azulene
- Azulene
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Azulène
| Azulène |
 |
| Général |
| Synonymes |
Cyclopentacycloheptène
Dicyclo(5,3,0)-1,3,5,7,9-decapentène |
| No CAS |
275-51-4 |
| No EINECS |
205-993-6 |
| PubChem |
9231 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1/C10H8/c1-2-5-9-7-4-8-10(9)6-3-1/h1-8H
|
| Apparence |
cristaux bleu foncé |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C10H8 [Isomères]
|
| Masse molaire |
128,1705 g∙mol-1
C 93,71 %, H 6,29 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
99 °C[1] |
| T° ébullition |
242 °C |
| Solubilité |
50,2 mg⋅L-1 (eau, 25 °C) |
| Masse volumique |
1,037 |
| Point d’éclair |
76,7 °C |
| Pression de vapeur saturante |
65,2 Pa (25 °C) |
| Propriétés optiques |
| Indice de réfraction |
1,632 |
| Écotoxicologie |
| DL50 |
>4 g⋅kg-1 (rats, oral)[1] |
| Classe thérapeutique |
| Anti-inflamatoire |
| Composés apparentés |
| Isomère(s) |
Naphtalène |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'azulène est un composé organique aromatique, et un monoterpène. C'est un isomère du naphtalène qui a des propriétés relativement différentes. Il se présente sous la forme de cristaux bleu foncé (la naphtalène sous la forme de cristaux blancs) qui sont utilisés en cosmétique.
C'est un constituant des huiles essentielles de gommier bleu et de l'achillée millefeuille.
Notes et références
- ↑ a et b (en) ChemIDplus, « Azulene - RN: 275-51-4 » sur chem.sis.nlm.nih.gov, U.S. National Library of Medicine. Consulté le 23/07/2008.
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