Acide 3-méthylbutanoïque

Acide 3-méthylbutanoïque
acide isovalérique
Acide 3-méthylbutanoïque
Général
Nom IUPAC acide 3-méthylbutanoïque
Synonymes acide iso-butanoïque
acide isovalérianique
cide valérique
No CAS 503-74-2
No EINECS 207-975-3
PubChem 10430
FEMA 3102
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C5H10O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 102,1317 ± 0,0053 g·mol-1
C 58,8 %, H 9,87 %, O 31,33 %,
pKa 4.77 (20 °C)
Propriétés physiques
T° fusion -35 °C
T° ébullition 176 °C
Solubilité 25 g·l-1 (eau, 20 °C)
Masse volumique 0,937 g·cm-3 (15 °C)[2]
Point d’éclair 70 °C
Pression de vapeur saturante 0,44 mmHg (25 °C)
Thermochimie
Cp
Propriétés optiques
Indice de réfraction n^{ 22,4 }_{  }  1,4018 [2]
Précautions
Directive 67/548/EEC
Toxique
T
Corrosif
C
Phrases R : 22, 24, 34,
Phrases S : 26, 36/37/39, 38, 45,
NFPA 704

Symbole NFPA 704

SIMDUT[4]
Produit non classifié
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L’acide 3-méthylbutanoïque ou acide isovalérianique (terme plus spécifiquement francophone) ou acide isovalérique (terme international) est un acide carboxylique à 5 atomes de carbone, c'est donc un isomère de l'acide pentanoïque.

C'est aussi un marqueur chimique (probablement assimilable à une phéromone, non démontré) présent dans les urines du chat. Ce composé sert au marquage du territoire de l'animal. Présent chez les deux sexes, la quantité de molécules excrétée par le mâle est supérieure à celle de la femelle. Ceci est responsable de l’odeur caractéristique, plus ou moins soutenue selon le sexe.

Sources

  • Unité de Physiologie, ENV Nantes.

Références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a et b (en) J. G. Speight, Norbert Adolph Lange, Lange's handbook of chemistry, McGraw-Hill, 2005, 16e éd., 1623 p. (ISBN 0-07-143220-5), p. 2.289 
  3. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co. (ISBN 0-88415-858-6) 
  4. « Acide isopentanoïque » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Acide 3-méthylbutanoïque de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Нужна курсовая?

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Acide Isovalérianique — Ne pas confondre avec l’acide valérique et isovalérique. acide isovalérique Général Nom IUPAC acide 3 méthylbutanoique …   Wikipédia en Français

  • Acide isovalerianique — Acide isovalérianique Ne pas confondre avec l’acide valérique et isovalérique. acide isovalérique Général Nom IUPAC acide 3 méthylbutanoique …   Wikipédia en Français

  • Acide isovalérianique — Ne pas confondre avec l’acide valérique et isovalérique. acide isovalérique Général Nom IUPAC acide 3 méthylbutanoique …   Wikipédia en Français

  • 503-74-2 — Acide isovalérianique Ne pas confondre avec l’acide valérique et isovalérique. acide isovalérique Général Nom IUPAC acide 3 méthylbutanoique …   Wikipédia en Français

  • Liste d'acides — par ordre alphabétique (plus de 900). Sommaire : Haut A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Note : la plupart des composés listés ici ne suivent pas les règles de nomenclature syst …   Wikipédia en Français

  • 2-méthylbutyryl-coenzyme A — Structure de la 2 méthylbutyryl coenzyme A Général Synonymes 2 méthylbutanoyl CoA, α méthyl …   Wikipédia en Français

  • Isovaléryl-coenzyme A — Général No CAS 6244 91 3 PubChem …   Wikipédia en Français

  • 3-méthylbutanoate d'éthyle — Général Nom IUPAC 3 méthylbutanoate d éthyle Synonymes …   Wikipédia en Français

  • 2-méthylbutanoate d'éthyle — Général Nom IUPAC (R,S) 2 méthylbutanoate d éthyle …   Wikipédia en Français

  • Valine —  Pour l’article homophone, voir Valines. Valine …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”