Manidipine

Manidipine
Général
No CAS	89226-50-6
Code ATC	CA11
PubChem	4008
SMILES	CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OCCN2CCN(CC2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C5=CC(=CC=C5)[N+](=O)[O-])C(=O)OC PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1S/C35H38N4O6/c1-24-30(34(40)44-3)32(28-15-10-16-29(23-28)39(42)43)31(25(2)36-24)35(41)45-22-21-37-17-19-38(20-18-37)33(26-11-6-4-7-12-26)27-13-8-5-9-14-27/h4-16,23,32-33,36H,17-22H2,1-3H3
Propriétés chimiques
Formule brute	C35H38N4O6
Masse molaire[1]	610,6994 ± 0,0333 g·mol-1 C 68,84 %, H 6,27 %, N 9,17 %, O 15,72 %,
Propriétés physiques
T° fusion	125 à 128 °C [2]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La manidipine est une molécule de la famille des dihydropyridines qui a un effet antagoniste du calcium. Elle est principalement utilisée comme médicament antihypertenseur.

Propriétés pharmacologiques

La manidipine bloque les canaux du calcium présents sur les muscles qui entourent les vaisseaux sanguins. Ce qui entraine leur relaxation et la dilatation des vaisseaux sanguins. Ainsi la tension artérielle diminue.

Effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquents sont :

• vertiges,
• maux de tête,
• bouffées de chaleur,
• palpitations cardiaques,
• œdèmes.

Ces effets peuvent apparaitre au début du traitement puis disparaitre ensuite.

Interactions avec d'autres substances

Les dihydropyridines sont métabolisées au niveau du foie par le cytochrome P450 CYP3A4. La consommation de jus de pamplemousse pendant le traitement doit être évitée car il diminue l'activité du cytochrome CYP3A4 et peut conduire à un surdosage en manidipine.

Spécialités contenant de la manidipine

• Médicaments contenant de la manidipine commercialisés en France^[3] :
  • Iperten® du laboratoire pharmaceutique Chiesi

Références

1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. ↑ (en) Kanji Meguro, Masahiro Aizawa, Takashi Sohda, Yutaka Kawamatsu et Akinobu Nagaoka, « New 1, 4-Dihydropyridine Derivatives with Potent and Long-Lasting Hypotensive Effect », dans Chemical & Pharmaceutical Bulletin, vol. 33, n^o 9, 1985, p. 3787-3797 
3. ↑ Site internet de l'Afssaps - Répertoire des spécialités pharmaceutiques. Consulté le 7 février 2010. (fr)

Antagonistes du calcium modifier
Classe I : phénylalkilamine modifier {Vérapamil}	Classe II : dihydropyridines modifier {Amlodipine} {Barnidipine} {Félodipine} {Isradipine} {Lacidipine} {Lercanidipine} {Manidipine} {Nicardipine} {Nifédipine} {Nimodipine} {Nisoldipine} {Nitrendipine}	Classe III : benzothiazépines modifier {Diltiazem}