Phosmet

Phosmet
Général
Nom IUPAC	2-(diméthoxyphosphinothioylthiométhyl)isoindoline-1,3-dione
No CAS	732-11-6
No EINECS	211-987-4
No RTECS	TE2275000
PubChem	12901
ChEBI	38786
SMILES	CCOP(=S)(OCC)SCSCC PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1S/C11H12NO4PS2/c1-15-17(18,16-2)19-7-12-10(13)8-5-3-4-6-9(8)11(12)14/h3-6H,7H2,1-2H3 InChIKey : LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N
Apparence	cristaux incolore
Propriétés chimiques
Formule brute	C11H12NO4PS2  [Isomères]
Masse molaire[1]	317,321 ± 0,021 g·mol-1 C 41,64 %, H 3,81 %, N 4,41 %, O 20,17 %, P 9,76 %, S 20,21 %,
Propriétés physiques
T° fusion	70,85 °C[2]
Solubilité	0,03 g·l-1 à 20°C
Masse volumique	1,03 g·cm-3
Pression de vapeur saturante	0,133 Pa à 49,85 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC[3]
Xn N
Symboles : Xn : Nocif N : Dangereux pour l’environnement Phrases R : R21/22 : Nocif par contact avec la peau et par ingestion. R50/53 : Très toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’environnement aquatique. Phrases S : S22 : Ne pas respirer les poussières. S60 : Éliminer le produit et son récipient comme un déchet dangereux. S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité. S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.
Phrases R : 21/22, 50/53,
Phrases S : 22, 36/37, 60, 61,
Transport[3]
-    ou 2810    Numéro ONU : ou 2810 : Classe : 6.1 Étiquette : 6.1 : Matières toxiques
SGH[3]
H302, H312, H410, P264, P273, P280, P501, H302 : Nocif en cas d'ingestion H312 : Nocif par contact cutané H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P264 : Se laver ... soigneusement après manipulation. P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans ...
Écotoxicologie
DL50	18 mg/kg (oiseau sauvage, oral)[4] 707 mg/kg (poule, oral)[4] 1830 mg/kg (canard, oral)[4] 26 mg/kg (souris, oral)[4] 92,5 mg/kg (rat, oral)[4] 200 mg/kg (cochon d'Inde, oral)[4] etc.[4]
CL50	65 mg/m3/4h (chat, inhalation)[4]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le phosmet est un insecticide organophosphoré non-systémique, dérivé du phtalimide, utilisé sur les plantes et les animaux. Il est utilisé principalement sur les pommiers pour lutter contre le carpocapse, mais également sur de nombreuses autres cultures fruitières et ornementales, ainsi que sur la vigne pour lutter notamment contre les pucerons, les acariens, et les mouches des fruits^[5].

Sécurité

Le phosmet figure sur la liste des substances extrêmement dangereuses de la planification d'urgence des États-Unis (US Emergency Planning). Il est hautement toxique pour les abeilles^[5].

Mark Purdey a déclenché une controverse en suggérant que le phosmet pourrait avoir joué un rôle clé dans l'épidémie d'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB)^[6].

Une étude de 2010 a montré que chaque augmentation d'un facteur 10 de la concentration urinaire de métabolites organophosphorés était associée à une augmentation de 55 % à 72 % des risques d'apparition du trouble du déficit de l'attention/hyperactivité (TDA/H) chez l'enfant^[7].

Notes et références

1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. ↑ (en) « Phosmet » sur NIST/WebBook
3. ↑ ^{a, b et c} Phosmet chez Sigma-Aldrich.
4. ↑ ^{a, b, c, d, e, f, g et h} (en) « Phosmet » sur ChemIDplus
5. ↑ ^{a et b} (en) Toxicology of Phosmet. Consulté le 6 août 2011.
6. ↑ (en) Purdey M, « High-dose exposure to systemic phosmet insecticide modifies the phosphatidylinositol anchor on the prion protein: the origins of new variant transmissible spongiform encephalopathies? », dans Med. Hypotheses, vol. 50, n^o 2, 1998, p. 91–111 [lien PMID, lien DOI] .
7. ↑ (en) Organophosphate Pesticides Linked to ADHD sur Medscape, 2010. Consulté le 6 août 2011.

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Phosmet » (voir la liste des auteurs)