Comité européen des médicaments à usage humain

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) évalue les demandes relatives aux médicaments dans le cadre des procédure centralisées d'autorisation communautaire de mise sur le marché. Conformément au règlement n° 726/2004/CE de la Commission Européenne, il rend des avis scientifiques sur toutes les questions relatives aux médicaments à usage humain. Il peut arbitrer les cas de désaccords entre États membres en cas de procédure décentralisée ou de reconnaissance mutuelle de mise sur le marché de médicaments impliquant plusieurs États membres. Il peut aussi intervenir lorsque des craintes relatives à la protection de la santé publique en rapport avec des médicaments sont en jeu.

Le comité se réunit tous les mois au siège Londonien de l'Agence européenne des médicaments et rassemble des représentants des autorités nationales compétentes de tous les états membres de l'Union Européenne, ainsi que celles de l‘Espace économique européen (Islande, Norvège et Liechtenstein).

Articles connexes

• Médicament
• Industrie pharmaceutique

Voir aussi

• Agence européenne des médicaments