217-59-4

Triphénylène

Triphénylène
Structure du triphénylène
Général
Nom IUPAC	Triphénylène
No CAS	217-59-4
No EINECS	205-922-9
PubChem	9170
SMILES	C1=CC=C2C(=C1)C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24 eMolecules PubChem
InChI	InChI=1/C18H12/c1-2-8-14- 13(7-1)15-9-3-4-11- 17(15)18-12-6-5-10- 16(14)18/h1-12H
Propriétés chimiques
Formule brute	C18H12  [Isomères]C18H12
Masse molaire	228,2879 g∙mol-1 C 94,7 %, H 5,3 %,
Propriétés physiques
T° fusion	199 °C
T° ébullition	438 °C
Masse volumique	1 300 kg/m3
Précautions
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[1]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le triphénylène, également appelé isochrysène, 1,2,3,4-dibenznaphthalène, 9,10-benzophénanthrène, ou encore benzo[l]phénanthrène, est un composé chimique de formule C₁₈H₁₂. C'est un hydrocarbure aromatique polycyclique extrait du goudron et formé de quatre noyaux benzéniques fusionnés. Dix-huit électrons π sont délocalisés dans cette structure plane entièrement aromatique, par conséquent davantage stabilisée par résonance que le chrysène et le tétracène par exemple.

Le triphénylène émet une fluorescence bleue lorsqu'il est exposé aux ultraviolets.

Compte tenu de ses propriétés cristallographiques, des dérivés alkyloxy ou alkylthiol de triphénylène peuvent être employés comme mésogènes de cristal liquide.

Références

1. ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009

Articles liés

• Chrysène
• Tétracène

Ce document provient de « Triph%C3%A9nyl%C3%A8ne ».