Dithionate

Structure de l'anion dithionate.

Modèle tridimensionnel de l'anion.

L'anion dithionate, de formule brute S₂O₆^2-, est un oxoanion de soufre dérivant de l'acide dithionique H₂S₂O₆. Sa formule chimique est parfois écrite de manière semidéveloppée O₃SSO₃^2- afin d'en souligner la structure^[1].

Les atomes de soufre de l'ion dithinate sont dans l'état d'oxydation +5 du fait de la liaison S–S. Les dithionates forment le plus souvent des composés stables qui ne sont pas facilement oxydés ni réduits. Les oxydants forts les oxydent en sulfates SO₄^2- tandis que les réducteurs forts les réduisent en sulfites SO₃^2- et en dithionites S₂O₄^2-[2]. Les solutions aqueuses de dithionate sont stables et peuvent être portées à ébullition sans subir de décomposition^[3].

Les cristaux de dithionates exposés aux rayons γ libèrent des ions radicaux SO₃^-[4]. Les électrons non appariés de l'espèce SO₃^- peuvent être détectés par Résonance paramagnétique électronique et le dithionate de baryum BaS₂O₆ a été proposé pour la réalisation de dosimètres^[5].

Composés

Parmi les composés de l'ion dithionate se trouvent notamment :

• le dithionate de sodium Na₂S₂O₆
• le dithionate de potassium K₂S₂O₆
• le dithionate de baryum BaS₂O₆

Notes et références

1. ↑ (en) NOMENCLATURE OF INORGANIC CHEMISTRY « IUPAC Recommendations 2005 », page 130.
2. ↑ (en) Norman N. Greenwood, Alan Earnshaw, « Chemistry of the Elements », 2^e édition, Butterworth-Heinemann, Oxford, 1997. (ISBN 0080379419)
3. ↑ (en) F. Albert Cotton, Geoffrey Wilkinson, Carlos A. Murillo, Manfred Bochmann, « Advanced Inorganic Chemistry » 6^e édition, Wiley-Interscience, New York, 1999. (ISBN 0-471-19957-5)
4. ↑ (en) G. S. Murthy, R. L. Eager, K. J. McCallum, « Radiation Chemistry of Dithionates » dans Revue canadienne de chimie, 1971, 49:3733-3738, DOI:10.1139/v71-621
5. ↑ (en) M. P. Baran, O. A. Bugay, S. P. Kolesnik, V. M. Maksimenko, V. V. Teslenko, T. L. Petrenko et M.-F. Desrosiers, « Barium dithionate as an EPR dosemeter » dans Radiation Protection Dosimetry, 2006 120 202. DOI:10.1093/rpd/nci531