Gènes de segmentation

Gènes de segmentation

Les gènes de segmentation sont des gènes zygotiques intervenant dans l'expression du programme génétique du développement embryonnaire.

Ces gènes sont activés en amont par des gènes maternels, eux-mêmes à l'origine de la formation des axes initiaux de l'embryon (antéro-postérieur, crânio-caudal). Après la mise en place des axes embryonnaires, les gènes de segmentation assurent la segmentation (ou métamérisation) de l'embryon, soit la territorialisation générale du corps humain.

Il existe trois catégories de gènes de segmentation:

- les "gap genes": ils sont responsables de la mise en place des régions

- les "paired rule genes": ils sont responsables de la mise en place des parasegments

- les "segment polarity gene": ils sont responsables de la mise en place des extrémités supérieures et inférieures des parasegments, les segments

Les gènes de segmentation peuvent, au cours du développement embryonnaire, subir des mutations aboutissant le plus souvent à des anomalies cérébrales, reinales (syndrome du rein-colobome par mutation du paires rule gene pax 2), crânio-faciale (anophtalmie, microphtalmie, surdité modérée)


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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Gènes de segmentation de Wikipédia en français (auteurs)

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