Henri-Alexandre Danlos

Henri-Alexandre Danlos
Henri-Alexandre Danlos
Naissance 26 mars 1844
Paris (France)
Décès 12 septembre 1912 (à 68 ans)
Chatou (France)
Champs Dermatologie, physique
Renommé pour Syndrome d'Ehlers-Danlos
modifier Consultez la documentation du modèle

Henri-Alexandre Danlos, né le 26 mars 1844 à Paris et mort le 12 septembre 1912 à Chatou, est un physicien et dermatologue français. Il participe, avec le dermatologue danois Edvard Ehlers, à la description des maladies héréditaires du tissu conjonctif dont il donnera son nom : le syndrome d'Ehlers-Danlos.

Henri-Alexandre Danlos est également la première personne, sous les conseils de Pierre Curie, à implanter des sources radioactives de radium dans une tumeur.

Biographie

Henri-Alexandre Danlos est né le 26 mars 1844 à Paris[1]et y passe toute son enfance. Contre la volonté de son père qui souhaitait le faire entrer dans l'entreprise familiale, Henri-Alexandre Danlos décide de prendre des cours de médecine. Il obtient son diplôme en 1869 et valide, en 1874, sa thèse intitulée « Quelle est la relation entre les menstruations et les maladies de peau[1] ».

Il s'intéresse initialement aux travaux de laboratoire, et en particulier pour la chimie. Il entreprend notamment des recherches au laboratoire de Charles Adolphe Wurtz durant les premières partie de sa carrière. En 1881, il devient médecin des hôpitaux et se forme auprès de Alfred Vulpian[1].

Quatre ans plus tard, en 1885, Henri-Alexandre Danlos devient chef de service à l'hôpital Tenon, où il a passé cinq ans, avant de rejoindre le service de santé public. Or durant cette période il tombe malade est devient solitaire et pessimiste. En 1895, il reçoit une nomination à l'hôpital Saint-Louis à Paris où il pratique la médecine générale et où il est impliqué dans le développement de nouvelles techniques thérapeutiques en dermatologie[1].

Il participe notamment à des études sur l'utilisation de différentes préparations d'arsenic et de mercure dans le traitement de la syphilis et d'autres maladies de la peau. Il est le pionnier de l'utilisation de source radioactive de radium[2] pour traiter le lupus érythémateux. Avec Eugène Bloch, il est le premier à placer le radium en contact avec une lésion cutanée tuberculeuse. En collaboration avec le dermatologue danois Edvard Ehlers, il décrit des maladies héréditaires du tissu conjonctif dont il donnera son nom : le syndrome d'Ehlers-Danlos.

Il meurt le 12 septembre 1912 à l'âge de 68 ans à Chatou[1].

Notes et références

  1. ↑ a, b, c, d et e (en) Henri-Alexandre Danlos sur http://www.whonamedit.com/. Consulté le 1er janvier 2011
  2. ↑ (en) Subir Nag, « A Brief History of Brachytherapy » sur http://www.americanbrachytherapy.org/. Consulté le 1er janvier 2011

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Henri-Alexandre Danlos de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Henri-Alexandre Danlos — (* 26. März 1844 in Paris; † 12. September 1912 in Chatou) war ein französischer Hautarzt. Leben Gegen den Wunsch seines Vaters, das Familiengeschäft zu übernehmen, studierte Henri Alexandre Danlos Medizin. Nachdem er 1869 das Studium mit… …   Deutsch Wikipedia

  • Danlos — Henri Alexandre Danlos (* 26. März 1844 in Paris; † 12. September 1912 in Chatoux) war ein französischer Hautarzt. Leben Gegen den Wunsch seines Vaters, das Familiengeschäft zu übernehmen, studierte Henri Alexandre Danlos Medizin. Nachdem er 1869 …   Deutsch Wikipedia

  • Ehlers-Danlos syndrome — A heritable disorder of connective tissue with easy bruising, joint hypermobility (loose joints), skin laxity, and weakness of tissues. There are a number of different types of Ehlers Danlos syndrome (EDS) which share the foregoing features but… …   Medical dictionary

  • Ehlers–Danlos syndrome — Classification and external resources The collagen fibril and EDS. (a) Normal collagen fibrils are of uniform size and spacing. Fibrils from a patient with dermatosparaxis (b) show dramatic alterations in fibril morphology with severe effects on… …   Wikipedia

  • Ehlers-Danlos syndrome — Infobox Disease | Name = Ehlers Danlos syndrome | ICD10 = ICD10|Q|79|6|q|65 | ICD9 = ICD9|756.83 | OMIM = | MedlinePlus = 001468 eMedicineSubj = derm eMedicineTopic = 696 eMedicine mult = eMedicine2|ped|654 | MeshID = D004535 Ehlers Danlos… …   Wikipedia

  • Síndrome de Ehlers-Danlos — Individuo con articulaciones hipermóviles. Ver otra imagen en el texto Clasificación y recursos externos CIE 10 …   Wikipedia Español

  • Ehlers-Danlos-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q79.6 Ehlers Danlos Syndrom …   Deutsch Wikipedia

  • Syndrome d'Ehlers-Danlos — (SED) Classification et ressources externes Les fibres de collagène et le syndrome d Ehlers Danlos. (a) Fibrilles de collagène normales, régulièrement disposées et uniformes en taille. (b) les fibrilles chez u …   Wikipédia en Français

  • ehlers-danlos syndrome — ˈālərzˈdan(ˌ)läs noun Usage: usually capitalized E&D Etymology: after E. Ehlers died 1937 Dan. dermatologist and H.A. Danlos died 1912 French dermatologist : an inherited disorder of connective tissue with several clinical forms characterized… …   Useful english dictionary

  • Ehlers-Danlos syndrome — /ay leuhrz dan los, leuhs/, Pathol. a rare hereditary disease of connective tissue, characterized by joint hypermotility and abnormally stretchable skin. [after Edvard Ehlers (1863 1937), Danish dermatologist, and Henri Alexandre Danlos (1844… …   Universalium

Share the article and excerpts

Direct link
… Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”