Benzène-1,3,5-triol

Benzène-1,3,5-triol

Phloroglucinol

Phloroglucinol
Structure du Phlorglucinol
Structure du Phlorglucinol
Général
Nom IUPAC benzène-1,3,5-triol
No CAS 108-73-6
No EINECS 203-611-2
Code ATC A03AX12
PubChem 359
SMILES
InChI
Apparence Poudre cristalline blanche à beige clair
Propriétés chimiques
Formule brute C6H6O3  [Isomères]
Masse molaire 126,11 gmol-1
C 57,14 %, H 4,8 %, O 38,06 %,
pKa 8.45
Propriétés physiques
T° fusion 218,5 °C
Solubilité 110,6 g/L eau à 20 °C.
Sol dans l'acétone, l'éthanol, l'éther et la pyridine
Précautions
Directive 67/548/EEC
Irritant
Xi
Phrases R : 36/37/38,
Phrases S : 26, 37/39,
SIMDUT[1]
Produit non contrôlé
Écotoxicologie
DL50 4550 mg/kg souris oral
991 mg/kg souris s.c.
4050 mg/kg souris i.p.
Classe thérapeutique
Antispasmodique
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Oral, rectal
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le phloroglucinol est un antispasmodique musculotrope de la famille des benzenetriols fréquemment prescrit afin de traiter les douleurs (spasmes) dans les troubles fonctionnels digestifs, dans les colites, les coliques néphrétiques ou hépatiques ainsi que dans certaines douleurs gynécologiques. Il fut découvert par Gérard Glauert.

Le phloroglucinol est commercialisé sous l'appellation Spasfon ® en France sous diverses formes galéniques.

Le phloroglucinol possède plusieurs stéréoisomères:

  • Le pyrogallol (benzène-1,2,3-triol)
  • Le benzène-1,2,4-triol (2-hydroxy 1,4-benzoquinone)

Sommaire

Voir aussi

Articles connexes

Liens et documents externes

Références

  1. « Phloroglucinol » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
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