Proscaline

Proscaline
Structure de la proscaline
Général
Nom IUPAC	3,5-diméthoxy-4-(n)-propoxyphenéthylamine
No CAS	39201-78-0
SMILES	COc1cc(cc(OC)c1OCCC)CCN PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C13H21NO3/c1-4-7-17-13-11(15-2)8-10(5-6-14)9-12(13)16-3/h8-9H,4-7,14H2,1-3H3 InChIKey : HYWLMSUAZVDUFW-UHFFFAOYAZ Std. InChI : Vue 3D InChI=1S/C13H21NO3/c1-4-7-17-13-11(15-2)8-10(5-6-14)9-12(13)16-3/h8-9H,4-7,14H2,1-3H3 Std. InChIKey : HYWLMSUAZVDUFW-UHFFFAOYSA-N
Apparence	liquide incolore ou légèrement jaune
Propriétés chimiques
Formule brute	C13H21NO3  [Isomères]
Masse molaire[1]	239,3107 ± 0,013 g·mol-1 C 65,25 %, H 8,84 %, N 5,85 %, O 20,06 %,
Propriétés physiques
T° fusion	170-172 °C (Hydrochlorate)
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La proscaline, ou 3,5-diméthoxy-4-propoxyphényléthylamine, est une substance ayant des propriétés psychédéliques, hallucinogènes et enthéogènes. Elle partage des caractéristiques réactionnelles et structurales avec la mescaline et l'escaline.

Histoire

La proscaline fut synthétisée pour la première fois par le pharmacologiste et chimiste Alexander Shulgin. On la retrouve dans son livre PiKHAL.

Chimie

La proscaline est un composé de la famille des phényléthylamines. Il est l'homologue 4-propyloxy de la mescaline. Il existe un composé homologue à la proscaline: 3,5-diméthoxy-4-(n)-propoxy-amphétamine. Cette dernière molécule est encore peu connue^[2].

Effets

La proscaline demeure une substance aux effets méconnus, n'ayant été expérimentée que par peu d'individus.

Voir aussi

• Mescaline
• Escaline
• Alexander Shulgin

Sources et références

• (en) Page du livre PiHKAL sur la proscaline
• (en) Présentation du livre Pihkal sur Erowid

1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. ↑ http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal140.shtml