C17H26ClN

C17H26ClN

Sibutramine

Sibutramine
Sibutramine
Général
No CAS 106650-56-0
Code ATC A08AA10
DrugBank DB01105
PubChem 5210
SMILES
InChI
Apparence solide
Propriétés chimiques
Formule brute C17H26ClN  [Isomères]
Masse molaire 279,848 gmol-1
C 72,96 %, H 9,36 %, Cl 12,67 %, N 5,01 %,
Propriétés physiques
T° fusion 191 à 192 °C
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La sibutramine (Abbot 1997, commercialisé sous le nom de Meridia® aux États-Unis et au Canada, sous le nom de Reductil® en Europe, sous le nom de Sibutral® en France) est un anorexigène amphétaminique qui provoque une modification des amines cérébrales entraînant une diminution de l’appétit.

Elle agit en inhibant la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. Mais, contrairement à la fenfluramine et à ses dérivés, elle n'augmente pas le taux de sérotonine circulante et n'a donc pas les effets secondaires cardiaques de ces derniers.

Elle a été introduite aux États-Unis en 1997 et dans la Communauté Européenne en 1999.

Elle permet de diminuer de près de 5 % le poids des obèses mais ne semble pas avoir d'influence sur la glycémie ou sur le taux de cholestérol[1].

Elle présente de nombreux effets secondaires : insomnie, constipation, sécheresse de la bouche, céphalées, tachycardie, palpitations, hypertension artérielle.

En raison de ces derniers, de l'absence d'influence sur le diabète et les dyslipidémies (facteurs de risque cardio-vasculaires majeurs), il n'est pas sûr que la silbutramine contribue à la diminution du risque de maladies cardio-vasculaires.

Des décès sont survenus en Europe et aux États-Unis d'Amérique à la suite de l'absorption de ce produit proposé dans des traitements, sans surveillance cardio-vasculaire, induisant la suspension de l'autorisation de mise sur le marché en Italie en 2002[2].

Notes et références

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