Chromosome 13 Humain

Chromosome 13 Humain

Chromosome 13 humain

Chromosome 13.jpeg

Sommaire

Caractéristiques du chromosome 13

Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome 13

Gènes localisés sur le chromosome 13

Maladies localisées sur le chromosome 13

  • La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décite dans l'article de celui-ci
  • Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 13 sont :


Maladies localisées sur le chromosome 13
Pathologie Transmission O.M.I.M Locus Gène Protéine codée par le gène
Bras long
           
           
           
           
           
           
           
      Q33    
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
Holoproencéphalie     Q32    
           
           
           
           
           
      Q23    
           
      Q31    
      Q31    
      Q22    
      Q22    
           
Maladie de Hirschsprung     Q22    
      Q21    
Rétinoblastome     Q14   &nbs
Syndrome d'Aicardi-Goutières ?     Q14    
      Q13.5    
      Q13.3    
      Q13.3    
      Q13    
      Q13    
      Q13    
      Q13    
Cancer du sein d'origine génétique     Q12.3 BRCA2  
Syndrome de Troyer     Q12.3    
Ataxie de Charlevoix-Saguenay     Q12   Sacsine
Dystrophie musculaire des ceintures     Q12    
Surdité d'origine génétique     Q12    
Surdité d'origine génétique     Q11    
      Q11    
           
Bras court
      P11    
           
      P11    
      P11    
      P11    
      P12    
           
           
           
           
      P13    
           
           
           
           

Les autres chromosomes


Chromosome - Chromosome humain
Autosomes
1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 11 - 12 - 13 - 14 - 15 - 16 - 17- 18 - 19 - 20 - 21 - 22
Allosomes
Système XY de détermination sexuelle - Chromosome X - Chromosome Y

Sources

  • (en) Ensemble Genome Browser [1]
  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[2]
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