Coumarone

Coumarone

Benzofurane

Benzofurane
Benzofurane
Général
Nom IUPAC Benzofurane
No CAS 271-89-6
No EINECS 205-982-6
Apparence liquide incolore et huileux, d'odeur caractéristique.[1]
Propriétés chimiques
Formule brute C8H6O  [Isomères]
Masse molaire 118,1326 gmol-1
C 81,34 %, H 5,12 %, O 13,54 %,
Propriétés physiques
T° fusion < -18 °C
T° ébullition 174 °C[1]
Solubilité dans l'eau : nulle[1]
Masse volumique (eau = 1) : 1.09[1]
Point d’éclair 56 °C[1]
Pression de vapeur saturante à 25 °C : 0.06 kPa[1]
Précautions
Transport
-
   1993   
Classification du CIRC
Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme[2]
Écotoxicologie
LogP 2.67[1]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le benzofurane ou coumarone, de formule chimique C8H6O, est un composé organique aromatique hétérocyclique. Il peut être décrit schématiquement comme résultant de l'accolement d'une molécule de benzène et d'une molécule de furane.

Sommaire

Propriétés physico-chimiques

C'est un liquide incolore qui polymérise lentement à la température ambiante, et plus rapidement sous l'effet de la chaleur ou par catalyse acide.

Production et utilisation

Le benzofurane est produit à partir du pétrole brut et du goudron de houille. La quasi-totalité de la production est utilisée sous la forme polymérisée coumarone-indène, utilisée notamment dans les peintures et les vernis de protection contre la corrosion.

Sécurité

Hazard F.svg

Peu d'informations sont disponibles quant aux effets du benzofurane sur la santé ou l'environnement.

Le benzofurane est un liquide inflammable. Une exposition prolongée pourrait entraîner des effets nocifs sur le foie et les reins. Il pourrait être cancérigène pour l'homme.

Voir aussi

Liens externes

Notes et références

  1. a , b , c , d , e , f  et g BENZOFURANE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
  2. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2B : Peut-être cancérogènes pour l'homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
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