1,8-diazafluorén-9-one

1,8-Diazafluorén-9-one
Général
Nom IUPAC	9H-pyrido[3',2':3,4]cyclopenta[1,2-b]pyridin-9-one
Synonymes	DFO 9H-1,8-diazafluorén-9-one 9H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dipyridin-9-one
No CAS	54078-29-4
SMILES	O=C1C3=C(C=CC=N3)C2=C1N=CC=C2 PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C11H6N2O/c14-11-9-7(3-1-5-12-9)8-4-2-6-13-10(8)11/h1-6H
Propriétés chimiques
Formule brute	C11H6N2O  [Isomères]
Masse molaire[1]	182,1781 ± 0,0099 g·mol-1 C 72,52 %, H 3,32 %, N 15,38 %, O 8,78 %,
Propriétés physiques
T° fusion	229-233 °C
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La 1,8-diazafluorén-9-one aussi connue comme la DFO, est un composé chimique utilisé pour trouver des empreintes digitales sur des surfaces poreuses. La DFO réagit avec les acides aminés présents dans les empreintes digitales et forme des dérivés hautement fluorescents qui, excités par une lumière à ~ 470 nm, ré-émettent à ~570 nm^[2]. Ainsi la DFO fait luire les empreintes digitales quand elles sont éclairées avec une lumière bleu-vert.

Source

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « 1,8-Diazafluoren-9-one » (voir la liste des auteurs)

Notes et références

1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. ↑ C.A. Pounds et al.; J. Forensic Sci., 1990, vol. 35, p. 169.