Acétate de pentyle

Acétate de pentyle
Général
Nom IUPAC	acétate de pentyle
Synonymes	aétate de n-pentyle acétate d'amyle
No CAS	628-63-7
No EINECS	211-047-3
SMILES	C(OC(C)=O)CCCC PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C7H14O2/c1-3-4-5-6-9-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Apparence	liquide incolore, d'odeur caractéristique[1]
Propriétés chimiques
Formule brute	C7H14O2  [Isomères]
Masse molaire[2]	130,1849 ± 0,0072 g·mol-1 C 64,58 %, H 10,84 %, O 24,58 %,
Propriétés physiques
T° fusion	-71 °C[1]
T° ébullition	149 °C[1]
Solubilité	dans l'eau : faible[1]
Masse volumique	0,88 g·cm-3[1]
T° d'auto-inflammation	375 °C[1]
Point d’éclair	25 °C (coupelle fermée)[1]
Limites d’explosivité dans l’air	1,1–7,5 %vol[1]
Pression de vapeur saturante	à 25 °C : 0,65 kPa[1]
Thermochimie
Cp	équation[3] : $C_{P} = (-31.967) + (8.9188E-1) \times T + (-7.5408E-4) \times T^{2} + (3.6684E-7) \times T^{3} + (-8.2457E-11) \times T^{4}$ Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 200 K. Valeurs calculées : 175,985 J·mol-1·K-1 à 25 °C. T (K) T (°C) Cp $( \tfrac { J } { kmol \times K } )$ Cp $( \tfrac { J } { kg \times K } )$ 298 24,85 175 906 1 351 358 84,85 206 157 1 584 388 114,85 220 119 1 691 418 144,85 233 358 1 793 448 174,85 245 911 1 889 478 204,85 257 816 1 980 508 234,85 269 107 2 067 538 264,85 279 817 2 149 568 294,85 289 977 2 227 598 324,85 299 618 2 301 628 354,85 308 768 2 372 658 384,85 317 452 2 438 688 414,85 325 698 2 502 718 444,85 333 527 2 562 749 475,85 341 203 2 621 T (K) T (°C) Cp $( \tfrac { J } { kmol \times K } )$ Cp $( \tfrac { J } { kg \times K } )$ 779 505,85 348 252 2 675 809 535,85 354 945 2 726 839 565,85 361 302 2 775 869 595,85 367 336 2 822 899 625,85 373 061 2 866 929 655,85 378 490 2 907 959 685,85 383 633 2 947 989 715,85 388 499 2 984 1 019 745,85 393 097 3 020 1 049 775,85 397 430 3 053 1 079 805,85 401 504 3 084 1 109 835,85 405 321 3 113 1 139 865,85 408 883 3 141 1 169 895,85 412 187 3 166 1 200 926,85 415 330 3 190
Précautions
Directive 67/548/EEC
Numéro index : 607-130-00-2 Phrases R : R10 : Inflammable. R66 : L’exposition répétée peut provoquer dessèchement ou gerçures de la peau. Phrases S : (S2) : Conserver hors de portée des enfants. S23 : Ne pas respirer les gaz/fumées/vapeurs/aérosols [terme(s) approprié(s) à indiquer par le fabricant]. S25 : Éviter le contact avec les yeux.
Phrases R : 10, 66,
Phrases S : (2), 23, 25,
Transport
-    1104    Numéro ONU : 1104 : ACÉTATES D’AMYLE
SIMDUT[4]
B2, B2 : Liquide inflammable point d'éclair = 25 °C coupelle fermée méthode TAG Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
SGH[5]
Attention H226, EUH066, H226 : Liquide et vapeurs inflammables EUH066 : L'exposition répétée peut provoquer dessèchement ou gerçures de la peau
Écotoxicologie
LogP	2,29[6]
Seuil de l’odorat	bas : 0,0075 ppm haut : 7,3 ppm[7]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'acétate de pentyle, ou acétate de n-amyle est l'ester de l'acide acétique (acide éthanoïque) avec le pentanol et de formule semi-développée CH₃COO(CH₂)₄CH₃. C'est l'un des six isomères de l'acétate d'amyle.

Description

Il s'agit d'une substance rappelant le parfum de banane. Elle est connue pour servir à tester l'étanchéité d'un masque anti-gaz dans l'armée suisse sous la dénomination "Gaz banane".

Références

1. ↑ ^{a, b, c, d, e, f, g, h et i} ACETATE DE n - AMYLE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
2. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
3. ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co. (ISBN 0-88415-858-6) 
4. ↑ « Acétate d’amyle normal » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
5. ↑ Numéro index 607-130-00-2 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
6. ↑ (en) Hideji Tanii, Jian Huang, Takao Ohyashiki et Kazuo Hashimoto, « Physical-Chemical-Activity Relationship of Organic Solvents: Effects on Na+-K+-ATPase Activity and Membrane Fluidity in Mouse Synaptosomes », dans Neurotoxicology and Teratology, vol. 16, n^o 6, 1994, p. 575-582 [lien DOI (page consultée le 18 août 2010)] 
7. ↑ n-Amyl acetate sur hazmap.nlm.nih.gov. Consulté le 14 novembre 2009