Adalimumab

Adalimumab
Général
No CAS	331731-18-1
Code ATC	AB04
DrugBank	DB00051
Propriétés chimiques
Formule brute	C6428H9912N1694O1987S46  [Isomères]
Masse molaire[1]	144 188,628 ± 7,001 g·mol-1 C 53,54 %, H 6,93 %, N 16,46 %, O 22,05 %, S 1,02 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'adalimumab est un anticorps monoclonal thérapeutique, commercialisé depuis 2003 sous le nom d'Humira.

Description

Comme l'indique son suffixe -mumab, l'adalimumab est un anticorps intégralement humain (fully human), capable de lier le tumor necrosis factor alpha (TNF-α), ou facteur de nécrose tumorale α. En se complexant avec cette cytokine pro-inflammatoire, il empêche son interaction avec son récepteur, et module ainsi les processus inflammatoires TNF-α dépendants.

Indications

• Polyarthrite rhumatoïde de l'adulte
• Rhumatisme psoriasique de l'adulte
• Maladie de Crohn
• Rectocolite hémorragique (RCH) ou colite ulcéreuse
• Spondylarthrite ankylosante

Présentation

Solution pour injection sous-cutanée, bimensuelle ou hebdomadaire.

Effets secondaires

Parmi les effets secondaires graves, des atteintes cutanées tels qu'un érythème polymorphe ou un syndrome de Stevens-Johnson, ont été notifiés à la FDA pour l'adalimumab^[2].

L'utilisation prolongée de ce médicament peut conduire à la formation d'anticorps dirigé contre ce dernier, diminuant le taux sanguin de celui-ci et son efficacité^[3].

Notes et références

1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. ↑ Rédaction prescrire "Anti-TNF alpha : atteinte cutanée graves" Rev Prescrire 2009;29(304):p111
3. ↑ Bartelds GM, Krieckaert CL, Nurmohamed MT et al. Development of antidrug antibodies against Adalimumab and association with disease activity and treatment failure during long-term follow-up, JAMA, 2011;305:1460-1468.