Duplication (genetique)

Duplication (genetique)

Duplication (génétique)

En génétique, la duplication génique correspond à la multiplication de matériel génétique sur un chromosome. Il existe plusieurs mécanismes qui résultent à la duplication soit d´une large portion chromosomique, soit d´un gène ou bien de quelques séquences nucléotidiques. Dans les deux premiers cas, la personne possède trois copies d´au moins un gène. Dans de nombreux cas, ces altérations sont responsables de maladies génétiques car il y a un surplus d´information conduisant à des problèmes durant le développement mais ces remaniements du génome sont également une force majeure d´évolution des génomes. Finalement, au cours de l´oncogenèse, l´amplification génique peut contribuer au développement d´une tumeur ; par exemple l´oncogène C-myc est souvent amplifié dans de nombreuses tumeurs[1][2].

Sommaire

Duplication du génome

Au cours de leur évolution plusieurs espèces eucaryotes ont subi une duplication complète de leur génome. On parle alors de paléoploïdie. Par exemple, chez la levure du boulanger, Saccharomyces cerevisiae son génome s´est dupliqué il y a 100 millions d´années[3]. Le génome de nombreuses plantes est polyploïde. On peut citer le blé qui est hexaploïde (6 copies de son génome). Récemment, une collaboration franco-italienne a permis de séquencer le génome de la vigne, Vitis vinifera qui révéla que l´ancêtre des plantes dicotylédones a subi plusieurs évènements de duplication de son génome après la divergence des plantes monocotylédones et dicotylédones ; la plante ancestrale dicotylédone devait être hexaploïde. L´hypothèse émise serait que cette duplication du génome est à l´origine de la radiation des plantes dicotylédones[4].

Mécanismes

Triangle de U
Triangle de U et origine des Brassica spp. n est le nombre de chromosomes et les lettres représentent les génomes ancestraux

Il existe deux mécanismes permettant la duplication complète d´un génome:

  • Autopolyploïdie : La non-disjonction des chromosomes dans la lignée germinale au cours de la méiose crée des gamètes diploïdes. La fusion de deux gamètes 2n crée un zygote 4n.
  • Allopolyploïdie: L´hybridation interspécifique entre deux espèces résulte en deux ensembles de chromosomes. Chez l´hybride F1, le nombre de chromosomes va doubler et créer une nouvelle espèce si l´hybride est fertile. Par exemple, les plantes du genre Brassica ont évolué par allopolyploïdie. Le triangle de U est une théorie décrivant les relations génétiques entre les trois espèces Brassica diploïdes (B. oleracea, B. rapa, and B. nigra) et les trois espèces allotétraploïdes (B. napus, B. juncea, and B. carinata) résultantes d´hybridation entre les espèces diploïdes.

Plasticité des génomes

La duplication des génomes est rare car la modification de la dose génique chez un embryon est souvent létale. Par contre, 30 à 80% des plantes sont polyploïdes et l´explosion du nombre d´espèces chez les angiospermes corrèle avec la duplication complète du génome d´une plante ancestrale. Cela s´explique par une plus grande tolérance au changement du nombre de chromosomes chez les angiospermes par rapport aux animaux[5]. Des duplications du génome récentes datant de moins de 150 ans ont été identifiées chez de nombreuses plantes tels que chez le salsifis où les espèces Tagopogon mirus et Tagopogon miscellus sont apparues il y a environ 80 ans par allotetraploïdie. Ces découvertes permettent de comprendre les conséquences phénotypiques et génétiques du changement de ploïdie[6]

Duplication du génome chez les vertébrés

Les paralogons Hox humains
Évolution du nombre de complexes Hox chez les vertébrés.

De nombreuses évidences s´accumulent démontrant que pendant l´évolution des vertébrés plusieurs duplications complètes du génome ont eu lieu. Après l´explosion cambrienne il y a environ 450 millions d´années, une première duplication du génome d´un ancêtre des Chordés a eu lieu suivit environ 10 millions d´années plus tard au début de la période Dévonienne d´une deuxième duplication complète du génome. À la fin du Dévonien, une troisième duplication du génome a eu lieu chez les poissons à nageoires rayonnées.

Hypothèse 2R

Les premières estimations du nombre de gènes chez l´Homme ont montré que le génome des vertébrés est plus complexe que celui des invertébrés. Pour expliquer l´augmentation de la taille des génomes de vertébrés, Susumu Ohno proposa en 1970 que le génome des vertébrés est le résultat d´une ou plusieurs duplications complète du génome[7]. Aujourd'hui´hui, cette hypothèse est connue sous le nom d´hypothèse 2R (2 Round) car elle stipule qu´il y a 450 million d´années une espèce vertébrée ancestrale a subi deux évènements de duplication du génome[8]. Au cours des années 90, cette hypothèse fut extrêmement discutée car les vestiges des duplications géniques disparaissent avec l'évolution. Cependant, aujourd'hui´hui cette hypothèse a recueilli de nombreuses évidences génétiques et phylogénétiques[9]. Un des premiers argument fut l´absence de liaison entre la plupart des gènes paralogues. En effet, suite à une duplication segmentale les gènes dupliqués sont présent sur le même chromosome et donc génétiquement liés. Par contre, suite à une duplication du génome, les gènes dupliqués se trouvent sur des chromosomes différents. Enfin, l´argument majeur en faveur de l´hypothèse 2R est venu de l´étude des complexes de gènes Hox qui suivent la règle 4:1 c´est à dire qu´il existe un complexe Hox chez les invertébrés et quatre complexes Hox chez la plupart des vertébrés qui serait le résultat de deux évènements de duplication du génome.

Le paralogon Hox
Les paralogons Hox humains
Les paralogons Hox humains.

Un complexe Hox est un ensemble de gènes homéotiques groupés sur un chromosome codant des facteurs de transcription essentiels à l´établissement de l´axe antéro-postérieur et l´identité segmentaire chez les animaux. Les quatre complexes Hox chez l´Homme sont sur les chromosomes 2, 7, 12 et 17. À proximité de chaque complexe se trouve un gène paralogue appartenant à la famille Dlx, Collagen et/ou ErbB. Ainsi, le paralogon Hox correspond aux complexes Hox associés aux gènes paralogues situés à proximité du complexe Hox. La présence de plusieurs gènes paraloques à proximité des complexes Hox est un argument majeur de l´hypothèse 2R. Cependant, des analyses phylogénétiques ont montré que certains gènes paralogues et les gènes Hox avaient une histoire évolutive différente ce qui contredit l´hypothèse 2R. Récemment, une étude propose que deux translocations réciproques au sein des complexes Hox intervenues après la deuxième duplication complète du génome expliqueraient les différences d´évolution au sein du paralogon Hox[10].

Hypothèse 3R

En 1998, sept complexes Hox ont été identifiés chez le poisson zèbre Danio rerio. Les auteurs de cette étude proposèrent qu´après les deux duplications de génome survenues chez un vertébré ancestral, un troisième évènement de duplication du génome eu lieu spécifiquement chez les poissons qui donna huit complexes Hox suivi de la perte d´un complexe Hox[11].

Hypothèse 4R

En 2005, une équipe canadienne démontra qu´il existait chez le saumon de l´Atlantique et la truite en arc-en-ciel qui appartiennent à la famille des salmonidae, quatorze complexes Hox suggérant une nouvelle duplication du génome spécifique de la famille des salmonidae[12].

Duplication d´une région chromosomique

Schéma de la duplication d'un gène

La duplication est parfois décrite comme une trisomie partielle. Il existe 2 types de duplication :

  • Duplication directe (ou en tandem) : le fragment se duplique dans le même sens.
  • Duplication inverse (ou en miroir) : le fragment se duplique en sens inverse.

On peut également distinguer les duplications:

  • Intrachromosomique : le fragment est dupliqué sur le même chromosome suite à un mécanisme de réparation non-homologue de l´ADN.
  • Interchromosomique : le fragment est dupliqué sur un autre chromosome suite à une translocation chromosomique.

De nombreux syndromes résultent de la duplication d´un segment de chromosome, tel que le syndrome de Beckwith-Wiedemann ou la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1. Bien que souvent délétère pour un organisme, l´analyse des génomes de nombreuses espèces, et notamment le génome humain, a révélé la présence de nombreuses régions dupliquées.

Exemples de segments de chromosomes dupliqués dans le génome humain

Le séquençage et l´analyse du génome humain ont révélé que de grosses portions de chromosomes étaient similaires[13]. 400 segments de chromosomes pendant l´évolution des primates ont subi de nombreux évènements de duplication intrachromosomiques (entre chromosomes identiques) et interchromosomiques (entre chromosomes différents) dont certaines, qui représentent 5% du génome, sont spécifiques du génome humain. Ces segments dupliqués de chromosome sont localisés préférentiellement près des télomères et des centromères. Par ailleurs, ces régions dupliquées sont sensibles aux réarrangements chromosomiques et sont le site de cassures de translocations, délétions ou inversion[14]. Cependant, bien que délétères, les fragments de chromosomes dupliqués sont proportionnellement transcriptionnellement plus actives que les régions uniques des génomes de primate. De plus, ces duplications répétées ont créé de nouvelles familles géniques uniques chez les hominoïdes[15].

Le Chromosome 15

8,8% du chromosome 15 correspond à des segments de chromosomes dupliqués dont 50% sont des duplications intrachromosomiques[16]. Par exemple, dans la région 15q, une séquence "cœur" de 2920 paires de base a été identifiée. Elle est répétée 37 fois sur le chromosome 15, 2 fois sur le chromosome Y et une fois sur le chromosome 2 et 10. L´analyse des différentes séquences de cette portion de chromosome "cœur" a permis de récapituler l´histoire de cette séquence puisque le génome du chien et de la souris ne contiennent qu´une seule copie de cette séquence "cœur" sur le chromosome correspondant au chromosome 2 humain. Ainsi, cette séquence a été copiée par rétrotransposition sur le chromosome 10, puis un fragment plus important de 15 Kilobases a été copié sur le chromosome 15. Ce segment d´ADN de 15 Kb s´est ensuite dupliqué plusieurs fois sur le chromosome 15. Les deux copies de la séquence "cœur" initiale sur le chromosome Y est le résultat de la copie d´une séquence de 40 kb originaire du chromosome 15. Comme mentionné précédemment, les régions dupliquées sont des portions de chromosome fragiles et sensibles aux réarrangements chromosomiques. Les délétions chromosomiques dans la région dupliquée 15q11-q13 sont la cause des syndromes Prader-Willi et Angelman.

Syndrome Beckwith-Wiedemann

Le syndrome de Beckwith-Wiedemann est caractérisé par une grande taille et une organomégalie, et résulte dans un grand nombre de cas d'une duplication de la région terminale du chromosome 11 paternel. Cette région chromosomique contient deux gènes essentiels à la régulation de la croissance; les gènes IGF2 et H19. IGF2 est un facteur de croissance stimulant la prolifération cellulaire et H19 code un ARN non-codant. L´expression de ces gènes est extrêmement régulée par un mécanisme complexe d´empreinte parentale. Sur le chromosome maternel, le gène ’’IGF2’’ est réprimé et H19 est exprimé alors que sur le chromosome paternel, le gène IGF2 est exprimé et H19 réprimé. Le syndrome résulte d´une duplication partielle de la partie terminale du chromosome 11 paternel. Cette duplication apporte une copie supplémentaire du gène IGF2 sur le chromosome 11 conduisant à une augmentation de la production du facteur de croissance IGF2.

Duplication d´un gène

Mécanismes de duplication génique

Un gène particulier peut être dupliqué au cours de l'évolution. Il existe trois principaux mécanismes permettant la duplication d'un gène ou de quelques gènes:

  • Par rétrotransposition: lors de la rétrotransposition d'un élément transposable, il peut y avoir transcription d'une partie de la région chromosomique à proximité de l'élément transposable, comprenant éventuellement un ou plusieurs gènes. Lorsque l'ARN est rétrotranscrit au sein du génome, le ou les gènes transcrits par accident sont alors copiés dans une autre région du génome.
  • Par crossing-over inégal: lors de la méiose, les chromosomes homologues s'apparient sur les régions semblables, et peuvent éventuellement s'échanger. Cependant, le crossing-over peut être inégal, et une partie de l'ADN de l'un des deux chromosomes homologues est transféré sur l'autre. On a ainsi une perte de gènes sur un chromosome et une duplication de gènes sur l'autre si cette portion de chromosome porte un ou plusieurs gènes. On obtient alors une disposition des gènes dupliqués les uns à la suite des autres, en tandem.
  • Par échange ectopique: lors d'une cassure double brin, il peut y avoir recombinaison avec un site non homologue, puis élongation de la molécule d'ADN suivant la matrice d'ADN recombinante, recopiant ainsi une portion du génome après la cassure. La réparation de la cassure a ensuite pour conséquence l'intégration de cette région dupliquée au génome.
  • Par un mécanisme de transfert horizontal de gènes: L'ADN exogène provient d'un organisme transducteur (virus, parasite, cellule morte, endosymbionte (mitochondrie, chloroplaste)). Cependant, ce mécanisme d´échange de matériel génétique génère rarement une duplication génique.

Importance des duplications géniques

Les duplications de gènes sont des évènements extrêmement fréquents. Ainsi, le nombre de répétition d'un même gène peut varier entre les individus de la même espèce, formant ainsi un polymorphisme du nombre de répétitions. L'augmentation du nombre de gènes est cependant contrebalancée par une perte de gènes elle aussi assez forte, principalement par dérive génétique, mais aussi par contre-sélection de l'augmentation de la concentration en protéines générée par l'augmentation du nombre de gènes codant cette protéine.

Conséquences de la duplication

Il existe quatre scénario évolutifs faisant suite à une duplication génique:

  • Effet dose: Pour certains gènes l´augmentation du nombre de copie et donc de la quantité de protéine à un effet bénéfique. Par exemple, le gène codant la chimiokine CCL3L1 est situé dans une région fortement dupliquée et la variation du nombre de copie de CCL3L1 entre individus est un facteur de susceptibilité au développement d´un SIDA [17].
  • Adaptation cellulaire ou tissulaire: Les deux gènes gardent leur fonction originelle mais une des copies acquiert une expression spécifique d´un tissu (par exemple, l´expression du gène Glutamate déshydrogénase GLUD1 est ubiquitaire alors que la GLUD2 est exprimée spécifiquement dans le cerveau[18]) ou bien la protéine codée par un gène dupliqué à une localisation cellulaire différente (par exemple: la kinase Wee1 est nucléaire alors que la kinase Myt1 est localisée au niveau du réticulum endoplasmique)
  • Pseudogénisation: l'un des deux gènes dupliqués peut perdre sa fonction et ne plus être exprimé, se transformant ainsi en pseudogène.
  • Subfonctionnalisation: si le gène originel avait deux "fonctions", l'un des deux gènes dupliqués peut perdre l'une des fonctions, et l'autre gène perdre la fonction complémentaire. Ainsi l'organisme est-il capable d'assurer les deux fonctions, mais elles sont alors assurées par deux protéines différentes. Cette subfonctionnalisation peut être sélectionnée, notamment si les deux fonctions présentent une certaine incompatibilité (expression dans des tissus différents, par exemple).
  • Néofonctionnalisation: comme la fonction sélectionnée sur le gène originel est codée par deux copies de gènes, la pression de sélection peut se relâcher sur l'une de ces copies. Il peut ainsi y avoir apparition d'innovations évolutives, et apparition d'une nouvelle fonction.

Modèle de Duplication-Dégénération: un mécanisme de fission génique

Au cours de l´évolution des génomes, les gènes peuvent fusionner ou bien se fissurer. Une des conséquences de la subfonctionnalisation d´un gène dupliqué peut être la fission d´un gène en deux gènes différents. En effet, dans le cas où le gène originel code une protéine avec deux domaines fonctionnels distincts notés I et II, l´un des gènes dupliqués accumule des mutations (dégénération) dans la région correspondant au domaine II alors que le second gène accumule des mutations dans la région correspondant au domaine I. Il en résulte un gène 1 codant une protéine avec le domaine I et un second gène codant une protéine avec le domaine II. Ce mécanisme de fission génique a été mis en évidence chez la drosophile au cours de l´étude du gène Monkey-king[19].

Modèle de Bateson-Dobzhansky-Muller: Duplication du génome et incompatibilité génique

L´isolement reproductif est un processus essentiel à la spéciation car elle permet d´initier la divergence et le maintient d´espèces distinctes. Si deux espèces proches sont adaptées à des environnements différents, leurs hybrides seront moins bien adaptés à ces environnements: on parle de faiblesse hybride. Ce phénomène peut être expliqué par le modèle Dobzhansky-Muller d´incompatibilité génique développé par Theodosius Dobzhansky en 1936 et Herman Joseph Müller en 1942. La redécouverte des travaux de William Bateson a amené certains auteurs à parler de modèle Bateson-Dobzhansky-Muller[20]. Le modèle propose que les intéractions épistatiques négatives entre deux loci conduit à la faiblesse hybride. En 2000, Michael Lynch et Allan G. Force ont adapté le modèle d´incompatibilité génique à la duplication génique[21]. Ils proposèrent que suite à une duplication génique, la perte génique réciproque est un facteur entrainant l´isolement reproductif. Ainsi, ce modèle expliquerait la corrélation entre des évènements de duplication complète du génome et la radiation évolutive de certains phyla. Par exemple, il a été démontré que chez l´ancêtre de la levure de boulanger qui a subi une duplication complète du génome, la perte rapide des gènes dupliqués a favorisé l´émergence de nombreuses espèces de levure par un méchanisme d´incompatibilité génique[22].

Origine des microRNAs chez les plantes

Les microARNs sont des ARN simple-brins de 21-23 nucléotides de long qui régulent l´expression génique post-traductionnellement. Chez la plante Arabidopsis thaliana, il existe une classe de microARNs qui présentent une forte homologie de séquence avec leurs gènes cibles et apparuent récemment au cours de l´évolution. Ces microARNs sont le résultat de duplications géniques inversées.

Duplication en tandem d´exons

La duplication en tandem d´exons correspond à une duplication interne d´un exon au sein du même gène. Ce type de duplication est une source d´innovation importante car il permet de générer au sein d´une même protéine de nouvelles fonctions. Une analyse complète des génomes d´Homo sapiens, de Drosophila melanogaster et du ver Caenorhabditis elegans ont montré 12291 cas de duplication en tandem d´exons. L´analyse des régions introniques a également mis en évidence 4660 exons dupliqués non caractérisés. Parmi ces exons potentiels, 35,1% sont retrouvés dans les banques de données d´EST confirmant leur rôle potentiel[23].

Duplication d´une séquence nucléotique

La réplication de ces paires de base est à l'origine de nombreuses maladies génétiques tels que le Syndrome de l'X fragile ou bien la Chorée de Huntington. Chez la bactérie Streptococcus pneumoniae, la duplication de 18 paires de base dans le gène rplV qui code la proteine ribosomale L22 est responsable de la résistance au macrolide. Cette duplication génère une duplication de 6 acides aminés à proximité du site d´intéraction de la macrolide sur la sous-unité 23S du ribosome bloquant ainsi l´intéraction de l´antibiotique avec le ribosome[24].

Duplication génique chez les procaryotes

L´analyse des génomes procaryotes a révélé de nombreux gènes paralogues. Suivant les éspèces bactériennes, la proportion de gènes paralogues varie de 7% du génome chez Rickettsia conorii à 41% chez Streptomyces coelicolor. Sur l´ensemble des 106 génomes bactériens séquencés en 2004, en moyenne 25% du génome bactérien est constitué de gènes paralogues. Il éxiste également une corrélation très forte entre la taille du génome bactérien et la proportion de gènes dupliqués[25].

Mécanismes

Il existe trois mécanismes de duplication génique chez les procaryotes:

  • Au cours de la réplication de l´ADN suite à un mécanisme de recombinaison homologue favorisé par la présence de séquences répétées tel que les opérons des ARN ribosomaux, les transposons et les séquences d´insertion IS.
  • Suite à une cassure double brin de l´ADN, un gène peut être dupliqué par réplication de type rolling circle.
  • Un transfert de géne horizontale entre espèces bactérienne. Les deux copies homologues sont appelées xénologues.

Chez Escherichia coli K12, 16% des gènes homologues sont xénologues suggérant que le transfert horizontale de gène a un faible impact sur la proportion de gènes paralogues. En moyenne, 15% des gènes paralogues sont organisés en tandem suggérant des évènements de duplication génique en tandem qui peuvent résulter en la duplication d´opéron.

Chez les procaryotes, aucune duplication ancestrale complète du génome n´a été mise en évidence. Cependant, certaines bactéries sont polyploïdes au cours d´un stade de développement tel que Buchnera aphidicola dont le nombre de copie de son génome varie en fonction du stade de développement de son hôte, le puceron vert du bois[26].

Rôle au cours de l´évolution

L´évolution du génome bactérien est profondément influencée par des échanges géniques entre différentes espèces bactériennes. En effet, l´évolution des voies métaboliques chez E.coli résulte principalement d´échanges géniques horizontaux[27].Cependant, la duplication génique semble également contribuer à l´évolution bactérienne. Les gènes préférentiellement dupliqués sont impliqués dans le métabolisme des acides aminés, des ions inorganiques et la régulation transcriptionnelle. Chez certaines espèces, l´expansion génique d´une catégorie de gènes a été proposée comme étant une adaptation évolutive. Par exemple, la complexité de la paroi bactérienne chez les mycobactéries peut être expliquée par une duplication spécifique à ce genre bactérien des gènes impliqués dans le métabolisme et le transport des lipides.

Amplification génique et résistance aux antibiotiques

Article détaillé : résistance aux antibiotiques.
Antibiogramme
Antibiogramme d´une souche E.coli

Les bactéries peuvent s´adapter à la toxicité d´un antibiotique grâce à une grande batterie de mécanismes résultant soit de mutations ponctuelles ou bien d´un transfert horizontal de gènes. Les mécanismes principaux de résistance sont:

  • La dégradation de l´antibiotique
  • La séquestration de l´antibiotique
  • La prévention de l´absorption de l´antibiotique
  • L´expulsion de l´antibiotique hors de la bactérie
  • Bloquer l´intéraction entre l´antibiotique et la molécule cible

L´adaptation d´une bactérie à un antibiotique s´éffectue en deux étapes:

  • Acquisition de la résistance qui dans la plupart des cas résulte en une diminution de la valeur sélective (fitness) de la bactérie.
  • Adaptation de la bactérie à la résistance par l´accumulation de mutations/modifications compensatoires qui dans de nombreux cas sont le résultat d´amplification génique soit du gène conférant la résistance ou bien d´un autre gène.

Les amplification géniques sont instables et peuvent être perdues en absence de pression de sélection par recombinaison homologue. Ainsi, les gènes dupliqués peuvent être maintenus dans des souches bactériennes où la proteine Rec A est déficiente. Cependant, il existe des mécanismes de perte de gènes dupliqués indépendants de Rec A qui sont peu connus[28].

Amplification génique sur un plasmide

Au début des années 1970, la découverte des plasmides R porteurs de gènes de résitances aux antibiotiques a permis de mettre en évidence pour la première fois le rôle de la duplication génique dans le phénomène de résistance aux antibiotiques. Le plasmide NR1 augmente en taille chez Proteus mirabilis en présence de faible concentration de chloramphénicol, streptomycine et sulfonamide. La région amplifiée du plasmide est appelée déterminant-r (r pour résistance) et est flanquée par des séquences répétées directes IS1 (Insertion Sequence 1) qui permettent l´amplification de la région grâce aux homologies de séquence entre les séquences IS1 entrainant une recombinaison homologue entre chromatides soeurs[29][30]. Dans de nombreuses bactéries, la résistance associée à l´amplification génique sur un plasmide est souvent associée à la présence de séquence IS. Cependant, il existe quelques cas où des régions homologues imparfaites peuvent permettre l´amplification de gènes de résistances tel que l´amplification du gène tetL sur le plasmide pAMα1 qui confère la résistance à la tétracycline chez Enterococcus faecalis[31].

Amplification génique sur le chromosome bactérien

L´amplification des gènes chromosomique est similaire à celle observée sur les plasmides bactériens. Par exemple, il a été observé une amplification de la β-lactamase chez Escherichia coli et Yersinia enterocolitica conférant une résistance aux β-lactamines par des mécanismes dépendants et independants de la protéine Rec A[32]. Cependant, il existe des exemples particuliers où seulement quelques paires de base sont dupliquées. Chez Staphylococcus aureus et Yersinia enterocolitica, la duplication du site d´entrée du ribosome du gène de résistance aux macrolides appelé ermA (pour erythromycin resistance methylase A) entraine une stimulation de la traduction de ermA[33]. Enfin chez la bactérie Streptococcus pneumoniae, la duplication de 18 paires de base dans le gène rplV qui code la protéine ribosomale L22 est responsable de la résistance aux macrolides. Cette duplication génère une duplication de 6 acides aminés à proximité du site d´intéraction de la macrolide sur la sous-unité 23S du ribosome bloquant ainsi l´intéraction de l´antibiotique avec le ribosome[34]. La plupart des amplifications géniques conférant des résistances aux antibiotiques ont été induites dans les laboratoires de recherche. Au cours d´essai clinique, l´identification d´amplification génique est assez rare probablement due à l´instabilité des amplifications géniques. Lors d´un criblage de souches de Streptococcus agalactiae, deux souches résitantes aux sulfonamides et au trimethoprime ont été isolées avec une amplification contenant l´opéron folCEPBK impliqué dans la synthèse de la vitamine B9[35].

Sources

Voir Aussi

Références

  1. Wong AJ, Ruppert JM, Eggleston J, Hamilton SR, Baylin SB, Vogelstein B. Gene amplification of c-myc and N-myc in small cell carcinoma of the lungScience, 1986 Jul 25;233(4762):461-4
  2. Escot C, Theillet C, Lidereau R, Spyratos F, Champeme MH, Gest J, Callahan R. Genetic alteration of the c-myc protooncogene (MYC) in human primary breast carcinomas Proc Natl Acad Sci U S A, 1986 Jul;83(13):4834-8
  3. Kellis, M, Birren, BW & Lander, ES. Proof and evolutionary analysis of ancient genome duplication in the yeast Saccharomyces cerevisiae Nature 2004 428: 617-624.
  4. Jaillon, O. et al.; The grapevine genome sequence suggests ancestral hexaploidization in major angiosperm phyla Nature. 2007 Sep 27;449(7161):463-7
  5. Leitch, A.R. Leitch, I.J. Genome plasticity and the diversity of polyploid plants Science. 2008 Apr 25;320(5875):481-3
  6. Lim, K.Y. Soltis, D.E. et al. Rapid chromosome evolution in recently formed polyploids in Tragopogon (Asteraceae) PLoS ONE 2008;3(10):e3353. Epub 2008 Oct 918843372.
  7. Ohno S (1970). Evolution by Gene Duplication. London: Allen and Unwin, ISBN 0045750157.
  8. Makałowski W (2001). "Are we polyploids? A brief history of one hypothesis." Genome research 11(5): 667–670, PMID 11337465, DOI:10.1101/gr.188801
  9. Dehal, P. Boore, J.L. (2005). "Two round of whole genome duplication in the ancestral vertebrate" PLoS Biology 3(10): e314
  10. Lynch, V.J. Wagner, G.P: (2009). "Multiple chromosomal rearrangements structured the ancestral vertebrate Hox-bearing protochromosomes" PLoS Genetics 5(1): e1000349
  11. Amores, A. Force A. et al. (1998). "Zebrafish Hox cluster and vertebrate genome evolution" Science Nov 27;282(5394):1711-4 PMID: 9831563
  12. Moghadam HK, Ferguson MM, Danzmann RG. (2005)"Evolution of Hox clusters in Salmonidae: a comparative analysis between Atlantic salmon (Salmo salar) and rainbow trout (Oncorhynchus mykiss)" J Mol Evol. 2005 Nov;61(5):636-49 PMID: 16205980
  13. Bailey, J.A. Eichler, E.E. Primate segmental duplications: crucibles of evolution, diversity and disease Nat Rev Genet. 2006 Jul;7(7):552-64
  14. Linardopoulou, E.V. Williams, E.M. Fan, Y. Friedman, C. Young, J.M. Trask, B.J. Human subtelomeres are hot spots of interchromosomal recombination and segmental duplication Nature. 2005 Sep 1;437(7055):94-100
  15. Zhiang, Z. et al. Ancestral reconstruction of segmental duplications reveals punctuated cores of human genome evolution Nature genetics, Volume 39, Number 11, pages 1361-68
  16. Zody M.C. et al. Analysis of the DNA sequence and duplication history of human chromosome 15 2006 Nature, Mar 30;440(7084):671-5
  17. Gonzalez E, Kulkarni H, Bolivar H, Mangano A, Sanchez R, Catano G, Nibbs RJ, Freedman BI, Quinones MP, Bamshad MJ, Murthy KK, Rovin BH, Bradley W, Clark RA, Anderson SA, O'connell RJ, Agan BK, Ahuja SS, Bologna R, Sen L, Dolan MJ, Ahuja SK. The influence of CCL3L1 gene-containing segmental duplications on HIV-1/AIDS susceptibility. Science 2005 Mar 4;307(5714):1434-40
  18. Burki F, Kaessmann H. Birth and adaptive evolution of a hominoid gene that supports high neurotransmitter flux. Nat Genet. 2004 Oct;36(10):1061-3. Epub 2004 Sep 19
  19. Wang,W. Yu, H. Long, M. Duplication-degeneration as a mechanism of gene fission and the origin of new gene in Drosophila species Nature Genetics vol36 (5) 52327
  20. Orr, HA. Dobzhansky, Bateson, and the genetics of speciation Genetics. 1996 Dec;144(4):1331-5.
  21. Lynch, M. Force AG. The origin of interspecies genomic incompatibility via gene duplication The american naturalist 137, 515-526 (1991)[1]
  22. Scannell DR, Byrne KP, Gordon JL, Wong S, Wolfe KH. Multiple rounds of speciation associated with reciprocal gene loss in polyploid yeasts Nature. 2006 Mar 16;440(7082):341-5Nature. 2006 Mar 16;440(7082):341-5.
  23. Letunic I, Copley RR, Bork P, « Common exon duplication in animals and its role in alternative splicing », dans Hum Mol Genet., vol. 11, no 13, Jun 2002, p. 1561–7 [texte intégral lien PMID] 
  24. Musher D, et al. Emergence of macrolide resistance duting treatment of pneumococcal pneumonia New England Journal of Medecine. 2002 346:630-631.
  25. Gevers D, Vandepoele K, Simillion C, Van der Peer Y, Gene duplication and biased functional retention of paralogs in bacterial genomes Trends in Microbiology. 2004 April;12(4):341-5.
  26. Komaki K, Ishikawa H, Genomic copy number of intracellular bacterial symbionts of Aphids varies in response to developmental stage and morph of their host Insect Biochem Mol Biol. 2000 30:253-8.
  27. Pal C, Papp B, Lercher MJ, "Adaptative evolution of bacterial metabolique networks by horizontal gene transfert" Nature Genetics, 2005 37:1372-1375
  28. Lovett ST, Gluckman TJ,Simon PJ, Sutera VA, Drapkin PT, "A sister-strand exchange mechanism for recA-independent deletion of repeated DNA sequences in Escherichia coli" Genetics, 1993 135:631-642
  29. Falkow S, Citarella RV, Wohlhieter JA. "The molecular nature of R-factors" Journal of Molecular Biology, 1966 17:102-116
  30. Perlman D, Rownd RH, "Transition of the R factor NR1 and Proteus mirabilis: molecular structure and replication of NR1 deoxyribonucleic acid" Journal of bacteriology, 1975 123:1013-1034
  31. Yagi Y, Clewell DB, "Plasmid-determined tetracycline resistance in streptococcus faecalis: tandemly repeated resistance determinantd in amplified forms of pAMα1" Journal of of Molecular Biology, 1976 102:503-600
  32. Seoane A, Sanchez E, Garcia-lobo JM, "Tandem amplification of a 28 kilobases region from Yersinia enterocolitica chromosome containing the blaA gene " Antimicrobial agents chemotherapy,2003 47:682-688
  33. Yoon EJ, Kwon AR, Min YH, Choi EC, "Foggy D-shaped zone of the inhibition in Staphylococcus aureus owing to a dual character of both inducible and constitutive resistance to macrolide-lincosamide-streptagramin B" Journal of Antimicrobial chemotherapy,2008 61:533-540
  34. Musher D, et al. Emergence of macrolide resistance duting treatment of pneumococcal pneumonia New England Journal of Medecine. 2002 346:630-631.
  35. Brochet M, Couve E, Zouine M, Poyert C, Glaser P, "A naturally occuring gene amplification leading to sulfonamide and trimethoprim resistance in Streptococcus agalactiae " Journal of bacteriology, 2008 190:672-680
Ce document provient de « Duplication (g%C3%A9n%C3%A9tique) ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Duplication (genetique) de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Duplication (Génétique) — En génétique, la duplication génique correspond à la multiplication de matériel génétique sur un chromosome. Il existe plusieurs mécanismes qui résultent à la duplication soit d´une large portion chromosomique, soit d´un gène ou bien de quelques… …   Wikipédia en Français

  • Duplication (génétique) — En génétique, la duplication génique correspond à la multiplication de matériel génétique sur un chromosome. Il existe plusieurs mécanismes qui résultent à la duplication soit d´une large portion chromosomique, soit d´un gène ou bien de quelques… …   Wikipédia en Français

  • Duplication Interne — En génétique, la duplication interne est le fait de doubler pendant la méïose un partie d un chromosome. Ce document provient de « Duplication interne ». Catégorie : Génétique …   Wikipédia en Français

  • duplication — [ dyplikasjɔ̃ ] n. f. • XIIIe; lat. duplicatio → double 1 ♦ Vx ou didact. Opération par laquelle on double (une quantité, un volume). Duplication du cube : construction d un cube double d un autre. 2 ♦ Biol. Action de doubler (intr.). Duplication …   Encyclopédie Universelle

  • GÉNÉTIQUE MOLÉCULAIRE — La génétique est la science de l’hérédité, c’est à dire de la transmission de caractères «physiques» de l’ascendance à la descendance. Cette science, dont les lois fondamentales ont été trouvées par Mendel dans la seconde moitié du XIXe siècle,… …   Encyclopédie Universelle

  • Genetique des populations — Génétique des populations La génétique des populations traite des fluctuations des fréquences des différentes versions d un gène (allèles) au cours du temps dans les populations d êtres vivants, sous l influence de la sélection naturelle, de la… …   Wikipédia en Français

  • Génétique Des Populations — La génétique des populations traite des fluctuations des fréquences des différentes versions d un gène (allèles) au cours du temps dans les populations d êtres vivants, sous l influence de la sélection naturelle, de la dérive génétique, des… …   Wikipédia en Français

  • Génétique mathématique — Génétique des populations La génétique des populations traite des fluctuations des fréquences des différentes versions d un gène (allèles) au cours du temps dans les populations d êtres vivants, sous l influence de la sélection naturelle, de la… …   Wikipédia en Français

  • Genetique medicale — Génétique médicale La génétique médicale est la spécialité médicale qui étudie l hérédité chez les individus et les causes génétiques des maladies. Le travail de la génétique médicale est d abord d étudier la présence de maladies dans une famille …   Wikipédia en Français

  • Génétique Médicale — La génétique médicale est la spécialité médicale qui étudie l hérédité chez les individus et les causes génétiques des maladies. Le travail de la génétique médicale est d abord d étudier la présence de maladies dans une famille. Cela permet de… …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”