Désoxyuridine
- Désoxyuridine
-
| Désoxyuridine |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
1-[(4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxyméthyl)tétrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione |
| No CAS |
951-78-0 |
| No EINECS |
213-455-7 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C9H12N2O5/c12-4-6-5(13)3-8(16-6)11-2-1-7(14)10-9(11)15/h1-2,5-6,8,12-13H,3-4H2,(H,10,14,15)/t5-,6+,8?/m0/s1
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C9H12N2O5 [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
228,202 ± 0,0099 g·mol-1
C 47,37 %, H 5,3 %, N 12,28 %, O 35,06 %,
|
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La désoxyuridine est une molécule organique composée d'une base pyrimidique et d'un désoxyribose. La base pyrimidique est de formule 2,4 dioxy-pyrimidine (ou uracile) et le désoxyribose est un sucre de type pentose fermé (furanose) avec un carbone 2 ayant perdu sa fonction alcool (OH).
Bien qu'il s'agisse d'un désoxyribonucléotide, la désoxyuridine n'est normalement pas présente dans l'ADN. Cependant, elle peut se former par désamination de la désoxycytidine, une réaction spontanée qui se produit lentement en présence d'oxygène. Toutes les cellules vivantes disposent d'un mécanisme de réparation de cette lésion de l'ADN, qui sinon peut causer des mutations dans le génome. L'uridine est clivée du ribose par une uracile-ADN glycosylase, un mécanisme qui procède de la voie de Réparation par excision de base.
Notes et références
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Désoxyuridine de Wikipédia en français (auteurs)
Regardez d'autres dictionnaires:
Desoxyuridine — Désoxyuridine Désoxyuridine Général No CAS … Wikipédia en Français
Désoxyuridine monophosphate — Structure de la désoxyuridine monophosphate (phosphate ionisé) Général Synonymes … Wikipédia en Français
951-78-0 — Désoxyuridine Désoxyuridine Général No CAS … Wikipédia en Français
C9H12N2O5 — Désoxyuridine Désoxyuridine Général No CAS … Wikipédia en Français
Desoxyribonucleoside — Désoxyribonucléoside Une désoxyribonucléoside est une molécule résultant de la combinaison d une nucléobase (ou base azotée) et d un désoxyribose. Ces molécules, une fois phosphorylées, deviennent des désoxyribonucléotides (éléments constitutifs… … Wikipédia en Français
Désoxyribonucléoside — Une désoxyribonucléoside est une molécule résultant de la combinaison d une nucléobase (ou base azotée) et d un désoxyribose. Ces molécules, une fois phosphorylées, deviennent des désoxyribonucléotides (éléments constitutifs de l ADN). Exemples… … Wikipédia en Français
Nucleoside — Nucléoside Les nucléosides sont des glycosylamines faites par le rattachement d une nucléobase à un cycle ribose. Dans les cellules, les nucléosides peuvent être phosphorylés par des kinases spécifiques, ce qui produit des nucléotides, les… … Wikipédia en Français
Nucléoside — Ne doit pas être confondu avec nucléotide. Les nucléosides sont des glycosylamines constitués d une nucléobase (ou base) liée à un ribose ou un désoxyribose via une liaison glycosidique. Parmi les nucléosides, on retrouve par exemple la… … Wikipédia en Français
DUTP diphosphatase — In enzymology, a dUTP diphosphatase (EC number|3.6.1.23) is an enzyme that catalyzes the chemical reaction:dUTP + H2O ightleftharpoons dUMP + diphosphateThus, the two substrates of this enzyme are dUTP and H2O, whereas its two products are dUMP… … Wikipedia
58-96-8 — Uridine Uridine Structure chimique de l uridine Général No CAS … Wikipédia en Français
