108-28-1
- 108-28-1
-
Proto-anémonine
| Proto-anémonine |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
5-Méthylidenfuran-2-one |
| Synonymes |
4-Méthylenbut-2-en-4-olid
Isomycin |
| No CAS |
108-28-1 |
| No EINECS |
203-567-4 |
| PubChem |
66948 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1/C5H4O2/c1-4-2-3-5(6)7-4/h2-3H,1H2
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C5H4O2 [Isomères]
|
| Masse molaire |
96,0841 g∙mol-1
C 62,5 %, H 4,2 %, O 33,3 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
<25 °C [1] |
| T° ébullition |
45 °C (1,5 Torr) |
| Solubilité |
10 g/L (eau) [1] |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC
|
T
|
|
|
|
| Écotoxicologie |
| DL50 |
souris 190 mg/kg |
| Composés apparentés |
| Isomère(s) |
Furfural |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La proto-anémonine est une lactone de l'acide hydroxy-penta-2,4-diénium et se rencontre dans toutes les Ranunculaceae. Elle est toxique pour l'homme et les animaux.
Lorsqu'elle est inoculée par blessure et au contact de la peau ou d'une muqueuse apparaissent des symptômes d'intoxication locale tels que des rougeurs, démangeaisons ou boursouflures de la peau. En cas d'ingestion, elle agit sur le système nerveux : elle peut provoquer des vomissements, diarrhées et étourdissements, mais également des convulsions et une paralysie.
Elle est efficace contre les champignons et bactéries.
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