Enflurane

Enflurane
Général
Nom IUPAC	(RS)-2-chloro-1-(difluorométhoxy)-1,1,2-trifluoro-éthane
No CAS	13838-16-9
Code ATC	N01AB04
PubChem	3226
SMILES	FC(Cl)C(F)(F)OC(F)F PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C3H2ClF5O/c4-1(5)3(8,9)10-2(6)7/h1-2H
Apparence	liquide incolore, d'odeur caracteristique[1].
Propriétés chimiques
Formule brute	C3H2ClF5O  [Isomères]
Masse molaire[2]	184,492 ± 0,005 g·mol-1 C 19,53 %, H 1,09 %, Cl 19,22 %, F 51,49 %, O 8,67 %,
Propriétés physiques
T° ébullition	56,5 °C[1]
Solubilité	dans l'eau : faible[1]
Masse volumique	1,52 g·cm-3[1]
Limites d’explosivité dans l’air	en volume % dans l'air : 4.25-?[1]
Pression de vapeur saturante	à 20 °C : 23,3 kPa[1]
Classe thérapeutique
Anesthésique général
Données pharmacocinétiques
CAM	1,68 % vol.
Métabolisme	Hépatique (< 8 %)
Excrétion	Pulmonaire
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	Inhalatoire
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'enflurane est un agent anesthésique volatil de la famille des éthers halogénés anciennement utilisé pour l'entretien des anesthésies générales, abandonné dans les années 1980 en raison de sa trop grande toxicité.

Histoire

L'enflurane a été développé en 1963 et utilisé pour la première fois en 1966.

Propriétés

Sa CAM est de 1,68 % vol.

Effets indésirables

Comme tous les gaz halogénés l'enflurane favorise une hypotension artérielle pré opératoire et augmente le risque de nausées et de vomissements post-opératoires. Sa toxicité hépatique est certaine. Il est susceptible, chez les sujets prédisposés, de déclencher une crise d'hyperthermie maligne.

Notes et références

1. ↑ ^{a, b, c, d, e et f} ENFLURANE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
2. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.