Gallamine
- Gallamine
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| Gallamine |
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| Général |
| Nom IUPAC |
N-[2-[2,3-bis (2-diéthylaminoéthoxy)phénoxy]éthyl]- N-éthyl-éthanamine |
| No CAS |
153-76-4
65-29-2 (triéthiodure) |
| No EINECS |
205-816-2 |
| Code ATC |
AC02 |
| PubChem |
67425 |
| SMILES |
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| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C24H45N3O3/c1-7-25(8-2)16-19-28-22-14-13-15-23(29-20-17-26(9-3)10-4)24(22)30-21-18-27(11-5)12-6/h13-15H,7-12,16-21H2,1-6H3
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| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C24H45N3O3 [Isomères]
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| Masse molaire[1] |
423,6324 ± 0,0239 g·mol-1
C 68,04 %, H 10,71 %, N 9,92 %, O 11,33 %,
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La gallamine est un curare non dépolarisant de la famille des ammoniums quaternaires.
Historique
Synthétisé pour la première fois à l'Institut Pasteur par Mme de Lestrange[2] et mis au point en 1946 par Daniel Bovet[3], le triiodoéthylate de gallamine a été commercialisé sous le nom de Flaxedil®[4]. Les effets anticholinergiques marqués et le potentiel allergisant de ce médicament l'ont fait progressivement abandonner par les professionnels.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Ann. pharm. franç., vol. 6, 1948, p. 450.
- ↑ Marcel Delépine, Ernest Fourneau (1872–1949) : Sa vie et son oeuvre, extrait du Bulletin de la Société chimique de France, Masson et Cie, 1950, p. 73.
- ↑ E. Fourneau et M.-M. Janot, « Les curares », dans Ann. Pharm. Fr., vol. 6, mars 1948, p. 406 (ISSN 0003-4509) ; « Les curares », dans Ann. Pharm. Fr., vol. 7, mars 1949, p. 353 (ISSN 0003-4509) .
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2010.
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