Tétraazidométhane

Tétraazidométhane
Tétraazidométhane
Structure et représentation 3D du tétraazidométhane
Structure et représentation 3D du tétraazidométhane
Structure et représentation 3D du tétraazidométhane
Général
No CAS 869384-16-7
PubChem 16059578
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule brute CN12  [Isomères]
Masse molaire[1] 180,0911 ± 0,0032 g·mol-1
C 6,67 %, N 93,33 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le tétraazidométhane est un explosif du groupe des azotures. C'est un liquide incolore qui a fort pouvoir explosif. Il est composé d'un atome de carbone relié à quatre groupes fonctionnels azoture[2].

C'est Klaus Banert qui réussit à le synthétiser pour la première fois en 2006 par la réaction du trichloroacetonitrile avec de l'azoture de sodium[3]. Il assure que le tétraazidométhane est très instable ; « Il peut exploser à tout moment, sans raison apparente ». D'après lui, une goutte de ce composé placée sous une hotte de protection et un vase de Dewar (récipient en verre qui résiste à la chaleur) a suffi pour les détruire[4].

Tetraazidomethane synthesis 01.svg

Voir aussi

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. traduit de la version anglophone de wikipedia tetraazidomethrane
  3. The Exciting Chemistry of Tetraazidomethane http://www3.interscience.wiley.com/journal/113494175/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0
  4. "Ces chimistes prêts à faire sauter la baraque" Courrier international n°871-12 juillet 2007

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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Tétraazidométhane de Wikipédia en français (auteurs)

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