Cyclophosphamide

Cyclophosphamide
cyclophosphamide
Énantiomère S du cyclophosphamide (à gauche) et R-cyclophosphamide (à droite)
Énantiomère S du cyclophosphamide (à gauche) et R-cyclophosphamide (à droite)
Général
Nom IUPAC (RS)- N,N-bis(2-chloroethyl)-2-oxo-1-oxa-3-aza-2λ⁵-phosphacyclohexan-2-amine
Synonymes 2-H-1,3,2-oxazaphosphorinane
No CAS 50-18-0
No EINECS 200-015-4
DrugBank DB00531
PubChem 2907
ChEBI 4027
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C7H17Cl2N2O2P  [Isomères]
Masse molaire[1] 263,102 ± 0,012 g·mol-1
C 31,96 %, H 6,51 %, Cl 26,95 %, N 10,65 %, O 12,16 %, P 11,77 %,
Propriétés physiques
T° fusion 51,5 °C [2]
Solubilité 40 g·l-1 (eau,20 °C) [3]
Précautions
NFPA 704[4]

Symbole NFPA 704

 
Écotoxicologie
DL50 100 mg·kg-1 (rat, oral)
148 mg·kg-1 (rat, i.v.)
144 mg·kg-1 (rat, s.c.)
40 mg·kg-1 (rat, i.p.) [2]
LogP 0,63 [3]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le cyclophosphamide est une molécule anticancéreuse utilisée notamment dans le traitement du cancer du vagin.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a et b (en) « 50-18-0 » sur ChemIDplus, consulté le 14 mai 2010
  3. a et b Entrée de « 2-H-1,3,2-Oxazaphosphorinane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 14 mai 2010 (JavaScript nécessaire)
  4. UCB Université du Colorado

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Cyclophosphamide de Wikipédia en français (auteurs)

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