Acide quinoléique

Acide quinoléique
Acide quinoléique
Quinolinic Acid.svg
Structure de l'acide quinoléique
Général
Nom IUPAC acide pyridine-2,3-dicarboxylique
Synonymes acide quinolinique
No CAS 89-00-9
No EINECS 201-874-8
PubChem 1066
ChEBI 16675
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C7H5NO4  [Isomères]
Masse molaire[1] 167,1189 ± 0,0074 g·mol-1
C 50,31 %, H 3,02 %, N 8,38 %, O 38,29 %,
Propriétés physiques
T° fusion 184 °C [2]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L’acide quinoléique, ou acide quinolinique, est un métabolite de la voie de la kynurénine convertissant le tryptophane en NAD+. Il aurait un effet neurotoxique et serait impliqué dans plusieurs processus neurodégénératifs du cerveau, tels que le syndrome démentiel du SIDA[3], la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington, la maladie de Charcot, la maladie de Parkinson et la sclérose en plaques.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Peter Sutter et Claus D. Weis, « Thermal fragmentations of nitrated 8-quinolinols », dans Journal of Heterocyclic Chemistry, vol. 23, no 1, janvier 1986, p. 21-32 [lien DOI (page consultée le 22 juin 2011)] 
  3. (en) G. Guillemin, « Quinolinic acid selectively induces apoptosis of human astocytes: Potential role in AIDS dementia complex », dans J Neuroinflammation, 2 (16), 2005.

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Acide quinoléique de Wikipédia en français (auteurs)

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